Diskussion:Apert-Syndrom

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Letzter Kommentar: vor 10 Monaten von Frau ChB in Abschnitt Verschlossene Schädelnähte
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Also ich muss zugeben, ich werde nicht ganz schlau daraus. Also es ist eine Krankheit? Vermutlich vererbbar? -- Tinloaf @ 14:59, 16. Mai 2005 (CEST)Beantworten

Ich habe soeben den Abschnitt über die Merkmale etwas ergänzt. Wer etwas über die anderen 4 Syndrome beitragen will könnte entsprechende Artikel abfassen und verlinken.

-bsmuc-

Wahrscheinlichkeit[Quelltext bearbeiten]

Warum ist die Wahrscheinlichkeit alle 5 Syndrome zu haben, doppelt so hoch wie nur das Apert-Syndrom? Immerhin gehört es ja zu den 5 Syndromen dazu. Entweder ist da was falsch oder der Satz sollte etwas anders formuliert werden. Cecil 23:32, 8. Jun 2006 (CEST)

der Satz wurde entfernt --Frostus (Diskussion) 11:04, 26. Jan. 2015 (CET)Beantworten

Verschlossene Schädelnähte[Quelltext bearbeiten]

Frühzeitig verschlossene Schädelnähte (Kraniosynostososen) müssen nicht immer operiert werden. Oft ist es nur der optische Aspekt. --Frau ChB (Diskussion) 08:27, 11. Jun. 2023 (CEST)Beantworten