Diskussion:Stilben

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Letzter Kommentar: vor 2 Jahren von Onkelkoeln in Abschnitt PKS-Synthese?
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R- und S-Sätze[Quelltext bearbeiten]

Ich habe für Stilben R- und S-Sätze gefunden! Und zwar auf www.acros.com, wenn man mit der CAS-Nummer sucht findet man das schnell. Daher wundert es mich ein wenig, dass die im Merck-SDB nicht verzeichnet sind und hier ganz dick steht "keine R-/S-Sätze"... Sollten die nur in GB und nicht in Deutschland gelten? Mich würds allerdings wundern.

Also vllt könnte sich da mal jemand Gedanken drüber machen und die ggf noch ergänzen. Das wären dann R: 22-36-51/53 und S: 26-39-61.

--DerJoshi 19:46, 22. Jun. 2008 (CEST)Beantworten

Unterschiedliche R/S-Sätze (auch ggf. keine) bei verschiedenen Herstellern findet man häufig. Merck ist zuverlässiger als acros, deshalb wird Merck verwendet. Viele Grüße --Orci Disk 19:50, 22. Jun. 2008 (CEST)Beantworten

Sicherheitsdatenblätter[Quelltext bearbeiten]

Die Links zu den Sicherheitsdatenblättern führen beide auf cis-Stilben! Ein Merck-SDB für trans-Stilben ist z.B. hier zu finden.

genaue physikalische Eigenschaften[Quelltext bearbeiten]

hab gerade mal im CRC Handbook nachgeguckt, dort sind die physikalischen Eigenschaften wie folgt aufgeführt:

cis-Stilben: Molare Masse: 180,245 gmol-1, Schmelzpunkt: -5 °C, Siedepunkt: 141 °C, Dichte: 1,0143 gcm-3, Löslichkeit: unlöslich in Wasser, löslich in Ethanol, Aceton, Benzen, Petrolether, Chloroform.

trans-Stilben: Molare Masse: 180,245 gmol-1, Schmelzpunkt: 124,2 °C, Siedepunkt: 307 °C, Dichte: 0,9707 gcm-3, Löslichkeit: unlöslich in Wasser, etwas löslich ("slightly soluble") in Ethanol, Chloroform, gut löslich ("very soluble") in Diethylether, Benzen.

Quelle: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition (CD-Rom Version 2007), Taylor and Francis, Boca Raton, FL. 2007.

"Stilben-Derivate werden häufig als Blankophore (Weißmacher) eingesetzt" "Blankophor" (R) ist ein Markenname und nicht der allgemeine Begriff - der heißt "optische Aufheller". Daher ersetzt. --FK1954

PKS-Synthese?[Quelltext bearbeiten]

"...dabei wird ein Phenylpropanidbaustein als Startereinheit für die iterative PKS-Synthese der PKS III verwendet." Das erscheint mir ziemlich unverständlich. Wer kann helfen? --dä onkäl us kölle (Diskussion) 20:02, 19. Nov. 2021 (CET)Beantworten