Medizinprodukte-Verordnung (Deutschland)
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Basisdaten | |
|---|---|
| Titel: | Verordnung über Medizinprodukte |
| Kurztitel: | Medizinprodukte-Verordnung |
| Abkürzung: | MPV |
| Art: | Bundesrechtsverordnung |
| Geltungsbereich: | Bundesrepublik Deutschland |
| Erlassen aufgrund von: | § 37 Abs. 1, 8, 11 MPG |
| Rechtsmaterie: | Verwaltungsrecht, Gewerberecht |
| Fundstellennachweis: | 7102-47-6 |
| Ursprüngliche Fassung vom: | 17. Dezember 1997 (BGBl. I S. 3138, ber. S. 515) |
| Inkrafttreten am: | 24. Dezember 1997 |
| Letzte Neufassung vom: | 20. Dezember 2001 (BGBl. I S. 3854) |
| Inkrafttreten der Neufassung am: |
1. Januar 2002 |
| Letzte Änderung durch: | Art. 3 VO vom 27. September 2016 (BGBl. I S. 2203, 2208) |
| Inkrafttreten der letzten Änderung: |
1. Januar 2017 (Art. 5 VO vom 27. September 2016) |
| Außerkrafttreten: | 26. Mai 2021 (Art. 9 VO vom 21. April 2021, BGBl. I S. 833, 841) |
| Bitte den Hinweis zur geltenden Gesetzesfassung beachten. | |
Die Medizinprodukte-Verordnung (MPV) regelte die Bewertung und Feststellung der Übereinstimmung von Medizinprodukten mit den Grundlegenden Anforderungen gemäß § 7 des Medizinproduktegesetzes (MPG) (Konformitätsbewertung), die Sonderverfahren für Systeme und Behandlungseinheiten und die Änderung der Klassifizierung von Medizinprodukten in Deutschland. Die Verordnung trat am 26. Mai 2021 außer Kraft.
Von der deutschen MPV abzugrenzen ist die gleichnamige, europäische Medizinprodukte-Verordnung.
Inhalt der Verordnung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- Abschnitt 1 Anwendungsbereich und Allgemeine Anforderungen an die Konformitätsbewertung
- § 1 Anwendungsbereich
- § 2 Biologische Sicherheitsprüfung
- § 3 Allgemeine Vorschriften zur Durchführung der Konformitätsbewertung
- Abschnitt 2 Anforderungen an die Verfahren der Konformitätsbewertung
- § 4 Konformitätsbewertungsverfahren für aktive implantierbare Medizinprodukte
- § 5 Konformitätsbewertungsverfahren für In-vitro-Diagnostika
- § 6 Konformitätsbewertungsverfahren für unter Verwendung von tierischem Gewebe hergestellte Medizinprodukte
- § 7 Konformitätsbewertungsverfahren für die sonstigen Medizinprodukte
- Abschnitt 3 Änderungen der Klassifizierung von Medizinprodukten
- § 8 Brustimplantate
- § 9 Gelenkersatz für Hüfte, Knie und Schulter
- Abschnitt 4 Übergangsbestimmungen
- § 10 Übergangsbestimmung für unter Verwendung von tierischem Gewebe hergestellte Medizinprodukte
- § 11 Übergangsbestimmungen für Gelenkersatz für Hüfte, Knie und Schulte
