Mononeuropathia multiplex
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| G58.7 | Mononeuritis multiplex |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Bei der Mononeuropathia multiplex (gr. monos allein; neuron Nerv; lat. multiplex vielfach) handelt es sich in der Medizin um ein bestimmtes Verteilungsmuster einer Polyneuropathie (Multiplex-Typ). Dabei sind mehrere Nervenstämme gleichzeitig oder zeitlich versetzt betroffen.[1] Benachbarte Nervenstämme sind dagegen nicht oder kaum beeinträchtigt.[2]
Eine Unterform der Mononeuropathia multiplex ist die Mononeuritis multiplex, bei der im weitesten Sinne eine Entzündungsreaktion ursächlich für die Nervenschädigung ist. Als Schwerpunktneuropathie wird die Kombination aus einer Mononeuropathia multiplex und einer distal symmetrischen Neuropathie bezeichnet.[2]
Die Mononeuropathia multiplex ist als Symptom oder Krankheitszeichen meist Bestandteil anderer oder übergeordneter Erkrankungen. Dazu gehören
- Diabetes mellitus
- Kollagenosen (zum Beispiel Lupus erythematodes, „Mixed connective tissue disease“, rheumatoide Arthritis, Morbus Sjögren)
- Vaskulitiden (zum Beispiel Mononeuritis multiplex bei Churg-Strauss-Syndrom oder Panarteriitis nodosa)
- Sarkoidose
- Amyloidose
- Tomakulöse Neuropathie
- Infektionskrankheiten (zum Beispiel Neuroborreliose, AIDS, Zytomegalie, Herpes Zoster, Hepatitis B und Hepatitis C, Lepra, Leptospirose)
- Schwere arterielle Verschlusskrankheit
- Bleivergiftung.[3][4]
Einzelnachweise
- ↑ S1-Leitlinie Diagnostik bei Polyneuropathien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie. In: AWMF online (Stand 2012)
- ↑ a b Karl F. Masuhr, Florian Masuhr u. a.: Duale Reihe Neurologie. Georg Thieme Verlag, 2013, ISBN 3-13-151697-6, S. 471.
- ↑ Claudio Bassetti, Marco Mumenthaler: Neurologische Differenzialdiagnostik. Neurologische Symptome und Zeichen richtig bewerten, abklären und einordnen. Georg Thieme Verlag, 2012, ISBN 3-13-157796-7, S. 60.
- ↑ Andreas Hufschmidt, Carl Hermann Lücking u. a.: Neurologie compact. Für Klinik und Praxis. Georg Thieme Verlag, 2013, ISBN 978-3-13-156556-3, S. 494.
