2,4,6-Triisopropylphenol

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Strukturformel
Strukturformel von 2,4,6-Triisopropylphenol
Allgemeines
Name 2,4,6-Triisopropylphenol
Summenformel C15H24O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2934-07-8
EG-Nummer 220-907-7
ECHA-InfoCard 100.019.007
PubChem 82158
Wikidata Q2162855
Eigenschaften
Molare Masse 220,35 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Siedepunkt

249 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

2,4,6-Triisopropylphenol ist eine aromatische Verbindung. Es ist ein Derivat des Phenols mit drei Isopropylgruppen.

Man erhält es durch dreifache Friedel-Crafts-Alkylierung von Phenol mit Propylen bei etwa 150 °C.[4]

Es wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen eingesetzt;[4] zum Beispiel abgeleitete Phosphate, die als Weichmacher in PVC dienen.[5]

Einzelnachweise

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  1. 2,4,6-triisopropylphenol SDS, Safety Data Sheets - ECHEMI. In: echemi.com. Abgerufen am 24. Januar 2022.
  2. Clarence Karr: Physical Properties of Low-boiling Phenols: A Literature Survey. U.S. Department of the Interior, Bureau of Mines, 1957, S. 5 (books.google.de).
  3. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. a b Patent US4275248: Preparation of 2,4,6-triisopropylphenol. Angemeldet am 9. April 1980, veröffentlicht am 23. Juni 1981, Anmelder: UOP Inc., Erfinder: Bruce E. Firth.
  5. J. A. Brydson: Plastics Materials. Butterworth-Heinemann, 1999, ISBN 978-0-08-051408-6, S. 333 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).