Monozyten-Aktivierungs-Test

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Dies ist die aktuelle Version dieser Seite, zuletzt bearbeitet am 12. Januar 2020 um 10:17 Uhr durch Markbenecke (Diskussion | Beiträge) (der artikel ist von der website gestrichen worden: <ref>[https://www.pei.de/DE/institut/organisation/abteilung-1-mikrobiologie/arzneimittelpruefung-labortest-nachweis-substanzen-ersetzt-tierversuch-inhalt.html Arzneimittelprüfung – Labortest zum Nachweis fiebererregender Substanzen ersetzt Tierversuch] Paul-Ehrlich-Institut</ref>).
(Unterschied) ← Nächstältere Version | Aktuelle Version (Unterschied) | Nächstjüngere Version → (Unterschied)
Zur Navigation springen Zur Suche springen

Der Monozyten-Aktivierungs-Test (MAT) dient dem Nachweis fiebererregender Stoffe in Arzneimitteln.

Der Test simuliert eine natürliche Immunantwort auf eine durch ein Pyrogen verursachte Fieberreaktion. Für den Test wird menschliches Vollblut verwendet.[1] Der Test ohne Tierversuche bietet somit die Möglichkeit, neben Pyrogenen und Endotoxinen weitere fieberauslösende Substanzen zu finden.[2]

2010 wurde der MAT in das Europäische Arzneibuch als MAT-Monographie 2.6.30 aufgenommen und zwei Jahre später von der Food and Drug Administration für die USA freigegeben.[3]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. Der Monozyten-Aktivierungstest
  2. In vitro-Pyrogentest Biospektrum
  3. FDA: Guidance for Industry: Pyrogen and endotoxins testing: Questions and answers, Juni 2012 (PDF)