Benutzer:Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Simeconazol
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Stereochemie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Allgemein betrachtet bilden chemische Verbindungen mit mindestens einem Stereozentrum bis zu 2n Stereoisomere. Dabei ist n die Anzahl der Stereozentren.[1] Demnach gibt es bei Simeconazol zwei Stereoisomere , die auch experimentell bestätigt und zugelassen sind:[2]
| Enantiomere von Simeconazol | |
|---|---|
_Enantiomer_Simeconazole-structural_formula_V1.svg) CAS-Nummer: 168125-52-8 |
_Enantiomer_Simeconazole_structural_formula_V1.svg) CAS-Nummer: 168125-48-2 |
- ↑ Paula Y. Bruice: Organische Chemie: Studieren kompakt. Pearson Studium, München 2011, ISBN 978-3-86894-102-9, S. 205.
- ↑ Elim M. Ulrich, Candice M. Morrison, Michael M. Goldsmith, William T. Foremann: Chiral Pesticides: Identification, Description, and Environmental Implications. In: Reviews of Environmental Contaminations and Toxicology. Springer 2012, Boston, Band 217, S. 1−74, DOI:10.1007/978-1-4014-2329-4_1, siehe S. 11.