Quelltext der Seite Cefpodoxim

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Cefpodoxime Structual Formula V2.svg|300px|Struktur von Cefpodoxim]]
| Suchfunktion    = C15H17N5O6S2
| Freiname        = Cefpodoxim
| Andere Namen    = (6''R'',7''R'')-7-{[(2''Z'')-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
| Summenformel    = C<sub>15</sub>H<sub>17</sub>N<sub>5</sub>O<sub>6</sub>S<sub>2</sub>
| CAS             = * {{CASRN|80210-62-4}} (freie Säure)
* {{CASRN|82619-04-3|Q27258045}} (Natriumsalz)
| EG-Nummer       = 685-334-0 
| ECHA-ID         = 100.210.871
| PubChem         = 6335986
| ChemSpider      = 4891496
| ATC-Code        = {{ATC|J01|DD13}}
| DrugBank        = DB01416
| Wirkstoffgruppe = [[β-Lactam-Antibiotika]]<br />(Cephalosporin der 3. Generation)
| Wirkmechanismus = 
| Molare Masse    = 427,458 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = 
| pKs             = 
| Löslichkeit     = 
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="SDS">{{Sigma-Aldrich|sial|32344|Name=Cefpodoxim|Abruf=2023-01-18}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|08}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|317|334}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|261|280|342+311}}
| Quelle P        = <ref name="SDS"/>
| MAK             = 
}}

'''Cefpodoxim''' ist ein [[Antibiotikum]] aus der Gruppe der [[Cephalosporine]] der dritten Generation und wird oral verabreicht (Oralcephalosporin).

== Anwendung ==
Cefpodoxim wird angewendet zur Behandlung von Infektionen
* der [[Nasennebenhöhlen]],
* des [[Rachenentzündung|Rachens]] und bei [[Mandelentzündung]],
* der Atemwege: akute [[Bronchitis]] und [[Lungenentzündung]],
* der [[Harnwegsinfekt|Harnwege]] (unkomplizierte), [[Blasenentzündung|Blasen-]] und [[Nierenbeckenentzündung]],
* der [[Haut]] und der [[Weichteilgewebe|Weichteile]],
* der [[Harnröhrenentzündung|Harnröhre]] bei unkomplizierter [[Gonorrhoe]].

Es findet auch Gebrauch als orale Fortsetzungstherapie, wenn intravenöse Cephalosporine nicht mehr für eine anhaltende Behandlung notwendig sind. Das Antibiotikum findet auch in der Veterinärmedizin Verwendung.

Von der [[Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Infektionstherapie|Paul-Ehrlich-Gesellschaft]] wird es als ein Mittel der Wahl zur Behandlung der akuten [[Otitis media]], der akuten [[Sinusitis]] und der [[Exazerbation]] der chronischen [[Bronchitis]]
empfohlen.<ref>H. Scholz, F. Vogel, [[Marianne Abele-Horn]], D. Adam u. a.: ''Rationaler Einsatz oraler Antibiotika bei Kindern und Jugendlichen. Empfehlungen einer Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e. V.'' In: ''[[Chemotherapie Journal]].'' 11, 2002, S. 59–70; PMID 12109029.</ref><ref>F. Vogel, H. Scholz, B. Al-Nawas, W. Elies u. a.: ''Rationaler Einsatz oraler Antibiotika bei Erwachsenen. Empfehlungen einer Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e. V.'' In: ''Chemotherapie Journal.'' 11, 2002, S. 47–58.</ref>

== Wirkspektrum ==
Cefpodoxim ist gegen die meisten grampositiven und gramnegativen Organismen aktiv.

Mäßig bis gut empfindlich ist ''[[Staphylococcus aureus]]'' ([[Methicillin]]-empfindlich).<ref>H. Scholz, K. G. Naber und die Expertengruppe der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e.V.: ''Einteilung der Oralcephalosporine.'' In: ''Chemietherapie Journal.'' 8.&nbsp;Jahrgang, Nr.&nbsp;6, 1999, S.&nbsp;227–229. Auf Wissenschaftliche-Verlagsgesellschaft.de ({{Webarchiv |url=http://www.wissenschaftliche-verlagsgesellschaft.de/CTJ/CTJ2000/scholz.pdf |wayback=20090920072240 |text=PDF; 120,5&nbsp;kB)}}, abgerufen am 19.&nbsp;Oktober 2024.</ref><ref name="CJ2006">Empfehlungen einer Expertenkommission der Paul-Ehrlich-Gesellschaft für Chemotherapie e. V., Chemotherapie Journal 15, 2006, S. 129–145 {{Webarchiv|url=http://www.wissenschaftliche-verlagsgesellschaft.de/CTJ/CTJ2006/ctj-5-06/consensus-orale-2006.pdf |wayback=20090920072336 |text=(PDF)}}.</ref> Weitere empfindliche Keime sind ''Streptococcus pneumoniae'', [[Streptococcus agalactiae|B-Streptokokken]] (''Streptococcus agalactiae''), ''[[Streptococcus pyogenes]]'', ''[[Haemophilus influenzae]]'', ''[[Moraxella catarrhalis]]'', ''[[Escherichia coli]]'', ''[[Klebsiella pneumoniae]]'', ''[[Proteus mirabilis]]'' und andere [[Enterobakterien]].<ref>{{Internetquelle |url=https://www.infektio.de/antiinfektiva/neueinf%C3%BChrungen-kurzbeschreibungen/cefpodoxim-proxetil/ |titel=Cefpodoxim-Proxetil – ein neues Cephalosporin zur oralen Anwendung |datum=1992 |zugriff=2016-02-16 |werk=Zeitschrift für Infektionstherapie}}</ref><ref name="CJ2006" />

Von Natur aus resistent sind beispielsweise ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'', [[Enterokokken]], ''[[Bacteroides fragilis]]'' und ''[[Proteus vulgaris]]''. Einige Keime können durch eine erworbene [[Antibiotikaresistenz]] gegen Cefpodoxim unempfindlich sein, etwa ''[[Morganella (Enterobakterien)|Morganella]] morganii'', ''[[Citrobacter]]'' spp. und ''[[Enterobacter]]'' spp.<ref>Fachinformation Cefpodoxim Sandoz 100 mg Filmtabletten / 200 mg Filmtabletten / 40 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen. Stand Dezember 2007.</ref>

== Applikation ==
Cefpodoxim wird als [[Prodrug]]-Abwandlung [[Cefpodoximproxetil]] oral verabreicht.

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Cephalosporin]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Propiolactam]]
[[Kategorie:Dihydrothiazincarbonsäure]]
[[Kategorie:Ether]]
[[Kategorie:Ethansäureamid]]
[[Kategorie:Oximether]]
[[Kategorie:Aminothiazol]]