Diskussion:2-Hydroxyglutarsäure

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Physiologisch aktive Form?[Quelltext bearbeiten]

Die Verbindung ist chiral. Sind beide Enantiomere physiologisch aktiv? Wenn nicht, fände ich es sinnvoll, anzugeben welches. — Toshikitalk 08:45, 21. Mai 2014 (CEST)[Beantworten]

Fehler im Text?[Quelltext bearbeiten]

Der Text erscheint mir etwas sehr fehlerbehaftet: Laut des zitierten Papers kann eine Mutation von IDH dazu führen, dass alpha-ketoglutarat zu 2HG reduziert wird. Der Link zur Glutarazidurie beschreibt wiederum das Enzym Glutaryl-CoA-Dehydrogenase als Urheber (und bezieht sich nur auf 3HG, was ein ganz anderes Molekül ist). Im englischen Text wird 2HG als Nebenprodukt der Malatdehydrogenase beschrieben. Kann das jemand aufklären? (nicht signierter Beitrag von Adhac (Diskussion | Beiträge) 20:25, 15. Apr. 2016 (CEST))[Beantworten]

Def. Weblink[Quelltext bearbeiten]

Der defekte Weblink, den ich gerade entfernt habe, war eine Pressemitteilung zu dem (einen) unter Literatur angegebenen Artikel. Ich hab deshalb den EN durch die Literaturstelle ersetzt, und den Abschnitt Literatur gelöscht. --MathiasDiskussion 10:36, 14. Aug. 2016 (CEST)[Beantworten]