Diskussion:Lisch epitheliale Hornhautdystrophie
Lisch epitheliale Hornhautdystrophie[Quelltext bearbeiten]
Mein Name ist Prof.Dr.med.Walter Lisch (e-mail: prof.dr.lisch@augenklinik-hanau.de) und ich habe mit Co-Autoren 1992 dieses Krankheitsbild im American Journal of Ophthalmology zum ersten Male beschrieben.
Ich habe den Wikipedia-Text gelesen und erlaube mir, wenige Korrekturen und Ergänzungen anzufügen:
Die Lisch epitheliale Hornhautdystrophie(LECD) ist eine seltene angeborene Form einer oberflächlichen Hornhautdystrophie mit federförmigen Trübungen, die in indirekter Spaltlampen-Illumination als zusammengeballte, klare
Mikrozysten des Hornhautepithels imponieren. Häufig ist die zentrale Trübung über ein schmales Band mit dem Limbus verbunden (3). Die zusammengeballten Mikrozysten der Lisch-Dystrophie sind differentialdiagnostisch gegenüber den
solitäten Mikrozysten der epithelialen Meesmann Hornhautdystrophie (MECD) abzugrenzen. Der Erbgang der Lisch Hornhautdystrophie ist X-chromosomal dominant zum Unterschied der autosomal dominanten Vererbung der Meesmann
Hornhautdystrophie(2).
Synonym: Band-und wirbelförmige mikrozystische Dystrophie des Hornhautepithels (1).
Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstbeschreibung aus dem Jahre 1992 durch Lisch W et al.(1).
Im Jahre 1998 hat Gordon Klintworth, MD (Durham, USA) anläßlich der Jahrestagung der American Academy of Ophthalmology in New Orleans vorgeschlagen, diese Hornhautdystrophie als Lisch epitheliale Hornhautdystrophie (LECD)zu
benennen.
Verbreitung
Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1000.000 angegeben. Beschrieben wurde eine deutsche (2) und dänische Familie über mehrere Generationen sowie eine Reihe von sporadischen Fällen aus Schottland,England,Spanien,Frankreich,Italien,
Deutschland, Chile(4) und USA(3).
Literatur:
1. Lisch W, Steuhl K-P, Lisch C, Weidle EG, Emmig C-T, Cohen KL, Perry HD. A new, band-shaped and worled microcystic dystrophy of the corneal epithelium. Am J Ophthalmol 1992;114(7):35-44
2. Lisch W, Buettner A, Oeffner F, Boeddeker I, Engel H, Lisch C, Ziegler A, Grzeschik K-H. Lisch corneal dystrophy is genetically distinct from Meesmann corneal dystrophy and maps to XDp22.3. Am J Ophthalmol 2000;130(4):461-468
3. Kurbanyan K, Sejpal KD, Aldave AJ, Deng SX. In vivo confocal microscopic findings in Lisch corneal dystrophy. Cornea 2012;31(4):437-441
4. Grau AE, González S, Zoroquian P, González PA, Khaliliyeh D, Morselli E, Cortés D. Evidence of autophagic vesicles in a patient with Lisch corneal dystrophy. Arq Bras Oftalmol 2020;83(2):146-148
Mit freundlichen Grüssen an Wikipedia
Prof.Dr.med.Walter Lisch
e-mail: prof.dr.lisch@augenklinik-hanau.de (nicht signierter Beitrag von 2003:6:133F:FF68:C9CE:2C95:CCFC:74B4 (Diskussion) 12:53, 21. Jan. 2021 (CET))