Diskussion:Phenolrot
Letzter Kommentar: vor 4 Jahren von 2001:16B8:2653:2C00:3D86:8F6C:E2D9:455D in Abschnitt Struktur
Struktur
[Quelltext bearbeiten]Die angegebene Struktur ist inkorrekt; die Substanz existiert in kristalliner Form und in saurer Lösung als Zwitterion. Siehe
- Yamaguchi K., Tamura Z., Maeda M. Molecular structure of the zwitterionic form of phenolsulfonphthalein. Analytical Sciences 1997, vol. 13, no3, pp. 521-522
- Tamura Z, Maeda M. Differences between phthaleins and sulfonphthaleins. Yakugaku Zasshi. 1997 Nov;117(10-11):764-70. (Japanese) PMID 9414589
- Ist unlängst erledigt. Beide Literaturzitate stehen drin. --JWBE (Diskussion) 10:46, 26. Sep. 2016 (CEST)
- Das ist ein bisschen so wie mit den Neutralformen der Aminosäuren oder der offenkettigen Glucose. Die Strukturen sind zwar „falsch“, aber irgendwo auch korrekt in einem abstrakten Sinn und vermitteln gewisse Informationen über den Aufbau des Moleküls besser als die „korrekten“ zwitterionischen bzw. cyclischen Strukturen, gerade wenn es um Klassifikationen geht. Jedenfalls ist die Sulton-Form des Farbstoffs einfacher zu zeichnen und als Triphenylmethanfarbstoff zu klassifizieren. Womöglich ist in gewissen Solventien (und der Gasphase) auch die Sulton-Form stabiler als die Zwitterionische Form.2001:16B8:2653:2C00:3D86:8F6C:E2D9:455D 11:16, 17. Dez. 2020 (CET)