Diskussion:Propellane
Letzter Kommentar: vor 13 Jahren von Rjh in Abschnitt Überarbeitung
Überarbeitung[Quelltext bearbeiten]
Ich habe in Chemie leider ziemliche Gedächtnislücken seit dem Abitur, bitte den Artikel ein wenig verständlicher (aber nicht verschlimmbessern). Danke sagt schon Winona Ryder 11:43, 27. Apr 2005 (CEST)
- Es ist eine Verbindung, die eine C-C-Achse besitzt, um die 3 Ringe arangiert werden. Diese Ringe haben dann mind 1 C-Atom. Die Stabilität steigt mit der Größe der 4 Ringe. Schaut man entlang der C-C-Achse, sieht das Molekül aus wie ein Propeller. Natürlich nur, wenn die 3 Ringe gleich groß sind. In der Perspektive liegen sie in 120°-Anordnung zueinander. Da der Kohlenstoff selten Bindungswinkel von 90° einnimmt, sondern im Bereich über 109° meist liegt, steht das Molekül oft unter Spannung. Eingehend auf [1.1.1]Propellan, 3 3-C-Ringe, also gesamt 5 C-Atome, sind wie im Cyclopropan die Bindungen gebogen, schlecht überlappend und da an der C-C-Achse 3 Ringe vorhanden sind, ist das C-Atom, jeweils an der C-C-Achse sogar invertiert: Alle Bindungen zeigen in eine Richtung (natürlich nicht genau, aber der Kohlenstoff ist auf einer Seite eben sozusagen nackt) und das ist das besondere an dieser Verbindungsklasse. 20. Jun. 2005, 23:46:32 84.157.30.79
- War das jetzt eine Antwort auf die obere Anfrage ? Rjh 12:01, 22. Mai 2010 (CEST)