Diskussion:Rotor-Syndrom
Beim Rotorsyndrom liegt doch eine Störung im OATP1B1 und OATP1B3 vor, oder? (siehe englische wiki Seite) (nicht signierter Beitrag von 91.113.88.181 (Diskussion) 18:04, 4. Nov. 2016 (CET))
??? Ich versteh kein Wort! -- IP
"Als Störung der Aufnahme von Bilirubin in die Leberzelle und und Störung der Speicherung in der Leberzelle -speicherung und führt zu einem milden Ikterus (Bilirubin < 8-fach der oberen Normgrenze), der meist vor dem 20. Lebensjahr auftritt."
- .. und dann wieder Störung der Exkretion und (nicht unlogisch) Beginn im Säuglingsalter. -- Robodoc 11:15, 19. Okt. 2006 (CEST)
Rotor-Syndrom[Quelltext bearbeiten]
Rotor Syndrom wird durch einen kombinierten genet. Defekt der Organische Anionen Transporter Proteine (OATP) 1B1 und 1B3 verursacht, Datenlage aus Primärliteratur ist unzweideutig (van de Steeg E, Stránecký V, Hartmannová H, Nosková L, Hřebíček M, Wagenaar E, van Esch A, de Waart DR, Oude Elferink RP, Kenworthy KE, Sticová E, al-Edreesi M, Knisely AS, Kmoch S, Jirsa M, Schinkel AH (2012). "Complete OATP1B1 and OATP1B3 deficiency causes human Rotor syndrome by interrupting conjugated bilirubin reuptake into the liver". The Journal of Clinical Investigation. 122 (2): 519–28. doi:10.1172/JCI59526. PMC 3266790) Der Artikel ist hier fehlerhaft, MRP2 Defekt führt zu Dubin-Jonson Syndrom. Korrektur ist dringend erforderlich.