Diskussion:Seliwanow-Probe

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Letzter Kommentar: vor 7 Jahren von Ias130 in Abschnitt IP 141.35.174.28
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Zwei Artikel

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Ist es wirklich notwendig, zwei Artikel in der Wikipedia zu haben, die den absolut identischen Nachweis beschreiben?

Nein. Habe beide zusammengeführt und Weiterleitung eingerichtet dä onkäl us kölle 20:44, 23. Apr. 2007 (CEST)Beantworten

IP 141.35.174.28

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Cave!!! Die unter "Durchführung und Reaktion" angegebene Reaktionsgleichung genügt den hohen Anforderungen einer freien Enzyklopädie nicht hinreichend, da bei dem entstandenen Triarylmethanfarbstoff eine OH-Gruppe am 5-Hydroxymethylfuranylrest vergessen wurde. Danke.

Eigentlich ist die Struktur von Farbstoff mit Resorcin unbekannt und jede Struktur eine reine Spekulation ist. Bekannte Struktur von Produkt der Reaktion von Ethylresorcin mit Fructose hat KEINE hydroxymethylgruppe nur methyl. Also die alte Struktur entsprach doch den "hohen Anforderungen einer freien Enzyklopädie". Diese alte Analog-Struktur kann man noch in RU-wiki sehen.Ias130 (Diskussion) 14:35, 13. Jan. 2017 (CET)Beantworten

Entstehender Farbstoff richtig?

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Bin wegen einem Protokoll eines Protokolls über u.a. diesen Versuch hierüber gestolpert. Das Bild mit der Reaktionsgleichung ist aber komisch, denn die ablaufende Reaktion sieht auf unserem Aufgabenblatt dazu genauso aus wie hier: : http://www.matheplanet.com/default3.html?call=viewtopic.php?topic=51289&ref=http%3A%2F%2Fwww.google.de%2Fsearch%3Fhl%3Dde%26safe%3Doff%26client%3Dopera%26rls%3Dde%26hs%3DAJ2%26q%3DFurfural%2Bseliwanoff%26btnG%3DSuche%26meta%3Dlr%253Dlang_de

Ich fühl mich nicht in der Lage hier zu urteilen aber einer muss doch falsch liegen, oder? (nicht signierter Beitrag von Pioneer42m (Diskussion | Beiträge) )

Der von Dir angegebene Link zeigt im Gegensatz zum Artikel auch den gesamten Reaktionsmechanismus. Die Strukturen des 5-Hydroxymethylfurfurals / ω-Oxymethylfurfurols sind gleich. Ich würde, wie hier im Artikel, die Verknüpfung von zwei(!) Resorcinmolekülen ansetzen; dies kann man in zwei einzelnen Schritten darstellen. Der Unterschied ist ferner darin zu sehen, dass zum Schluss zwischen den beiden addierten Resorcinmolekülen noch eine Etherbrücke geknüpft wird. Mehr Hausaufgabenhilfe gibt es aber jetzt nicht. Zeichne Dir zur Sicherheit alles passend ab und vergleiche, das dürfte das Verständnis gewiss fördern. Trotzdem danke für den Link-Hinweis, ggf. kann man den Artikel noch etwas ausschmücken. Viele Grüße --JWBE 19:28, 10. Jan. 2009 (CET)Beantworten

Ich vermute, dass das Mechanismus stammt aus meiner russischen Version dieses Artikels. Die Quelle ist leider verloren gegangen. Schauen Sie mal auf diese Veroffentlichung: Ohta, Mutsuko; Iwasaki, Masatake; Kouno, Keiki; Ueda, Yo. Chemical & Pharmaceutical Bulletin 1985, 33(6), 2421-4. Die Struktur des Seliwanows-Produkts soll ähnlich sein. Ias130 14:54, 4. Feb. 2009 (CET)Beantworten