Quelltext der Seite Pilomyxoides Astrozytom

Als '''pilomyxoides Astrozytom''' wird ein seltener [[Hirntumor]] bezeichnet, der eine Variante des [[pilozytisches Astrozytom|pilozytischen Astrozytoms]] darstellt und im Jahre 2007 neu in die [[WHO-Klassifikation der Tumoren des zentralen Nervensystems]] aufgenommen wurde. Da nicht selten [[Rezidiv]]e auftreten, wird der Tumor nach der WHO-Klassifikation als Grad II eingeordnet.<ref>{{cite journal |author=Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, ''et al.'' |title=The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system |journal=Acta Neuropathol. |volume=114 |issue=2 |pages=97–109 |year=2007 |month=August |pmid=17618441 |pmc=1929165 |doi=10.1007/s00401-007-0243-4 |url=}}</ref>

==Epidemiologie und Klinik==
Pilomyxoide Astrozytome treten insbesondere bei Kleinkindern, seltener auch bei älteren Kindern und Erwachsenen auf. Die Tumoren sind typischerweise im Bereich von [[Hypothalamus]] oder [[Chiasma opticum]] lokalisiert und machen sich darum klinisch unter anderem durch Sehstörungen mit [[Gesichtsfeldausfall|Gesichtsfeldausfällen]] bemerkbar. In der [[Kernspintomographie]] stellen sich pilomyxoide Astrozytome in der T1-Wichtung als hypointense Tumoren mit homogener Kontrastmittelaufnahme dar.

==Neuropathologie==
[[Datei:Pilomyxoid Astrocytoma HE20x.jpg|mini|Histopathologie des pilomyxoiden Astrozytoms. [[Hämatoxylin-Eosin-Färbung]], Vergrößerung 200x]][[Histopathologie|Histopathologisch]] bilden die astrozytär differenzierten Tumorzellen vor dem Hintergrund einer [[myxoid]]en Matrix ein feines Fasergeflecht mit Gefäßbezug aus. Ein typisches biphasisches Wachstumsmuster wie in pilozytischen Astrozytomen besteht nicht, auch [[Rosenthal-Faser]]n oder eosinophile granuläre Körper sind nicht charakteristisch. Mitosen sind selten. Die proliferative Aktivität kann zwischen 2 % und 20 % liegen.

==Behandlung und Prognose==
Im Vergleich zu pilozytischen Astrozytomen ist das biologische Verhalten von pilomyxoiden Astrozytomen aggressiver: auch nach [[Neurochirurgie|neurochirurgischer]] Resektion des Tumors können Lokalrezidive oder eine [[Meningeosis neoplastica|Aussaat von Tumorzellen im Liquorraum]] auftreten.<ref>{{cite journal |author=Tihan T, Fisher PG, Kepner JL, ''et al.'' |title=Pediatric astrocytomas with monomorphous pilomyxoid features and a less favorable outcome |journal=J. Neuropathol. Exp. Neurol. |volume=58 |issue=10 |pages=1061–8 |year=1999 |month=October |pmid=10515229 |doi= |url=}}</ref><ref>{{cite journal |author=Komotar RJ, Burger PC, Carson BS, ''et al.'' |title=Pilocytic and pilomyxoid hypothalamic/chiasmatic astrocytomas |journal=[[Neurosurgery]] |volume=54 |issue=1 |pages=72–9; discussion 79–80 |year=2004 |month=January |pmid=14683543 |doi= |url=}}</ref>

== Literatur ==
*Scheithauer et al.: ''Pilocytic Astrocytoma.'' In: ''Louis, D.D., Ohgaki, H., Wiestler, O., Cavenee, eds. World Health Organization classification of tumors. Pathology and genetics of tumours of the nervous system.'' Lyon, [[Internationale Agentur für Krebsforschung|IARC]] Press; 2007

=== Einzelnachweise ===
<references/> 

{{Gesundheitshinweis}}

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[[Kategorie:Kinderonkologie]]
[[Kategorie:Hirntumor]]
[[Kategorie:Onkologie]]