Rap (Protein)

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Rap (von Ras-related protein ‚Ras-verwandtes Protein‘) ist eine Proteingruppe kleiner GTPasen aus der Ras-Superfamilie.[1][2]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Rap-Proteine sind hochkonserviert in Schleimpilzen,[3] Drosophila melanogaster[4][5] und auch im Menschen[6] und weisen ca. 50 % Homologie zur Aminosäuresequenz der Ras-Proteine auf. Wie alle Ras-verwandten Proteine spielen Rap-Proteine eine bedeutende Rolle in verschiedenen zellulären Regulationsprozessen wie Zelladhäsion,[7][8][9] Zell-Zell-Kontakt,[10] Zellformregulation und Zellmigration,[11][12] Zellpolarität von Neuronen,[13] synaptische Plastizität,[14] Apoptosevermeidung[15] sowie Hämatopoese.[15]

Typen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  • Rap1 (in Drosophila auch „Roughened“, „Dras3“ oder CG1956[16]): RAP1A, RAP1B
  • Rap2: RAP2A, RAP2B, RAP2C

Funktion[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Wie jede GTPase benötigt auch Rap mindestens einen Guaninnukleotid-Austauschfaktor (GEF) sowie ein GTPase-aktivierendes Protein (GAP), um zwischen aktiver und inaktiver Form wechseln und seine Funktion ausüben zu können.[17][18][19] Für Rap in Drosophila konnten bisher PDZ-GEF1 (auch „Dizzy“) als GEF[20] und Rapgap1 als GAP[21] identifiziert werden.

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Commons: Rap – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ A. M. Rojas, G. Fuentes, A. Rausell, A. Valencia: The Ras protein superfamily: evolutionary tree and role of conserved amino acids. In: Journal of Cell Biology. Band 196, Nummer 2, Januar 2012, S. 189–201, doi:10.1083/jcb.201103008. PMID 22270915. PMC 3265948 (freier Volltext).
  2. ↑ K. Wennerberg, K. L. Rossman, C. J. Der: The Ras superfamily at a glance. In: Journal of cell science. Band 118, Pt 5, März 2005, S. 843–846, doi:10.1242/jcs.01660. PMID 15731001.
  3. ↑ SM Robbins, M Khosla, R Thiery, G Weeks, GB. Spiegelman: Ras-related genes in Dictyostelium discoideum. In: Dev Genet., 1991, 12(1-2), S. 147–153, PMID 2049874
  4. ↑ FS Neuman-Silberberg, E Schejter, FM Hoffmann, BZ. Shilo: The Drosophila ras oncogenes: structure and nucleotide sequence. In: Cell., 1984, 37,(3), S. 1027–1033, PMID 6430564
  5. ↑ IK Hariharan, RW Carthew, GM. Rubin: The Drosophila roughened mutation: activation of a rap homolog disrupts eye development and interferes with cell determination. In: Cell., 1991, 67(4), S. 717–722, PMID 1934069
  6. ↑ V Pizon, P Chardin, I Lerosey, B Olofsson, A. Tavitian: Human cDNAs rap1 and rap2 homologous to the Drosophila gene Dras3 encode proteins closely related to ras in the ‘effector’ region. In: Oncogene., 1988, 3(2), S. 201–204, PMID 3045729
  7. ↑ AL Knox, NH. Brown: Rap1 GTPase Regulation of Adherens Junction Positioning and Cell Adhesion. In: Science, 295, 2002, S. 1285, PMID 11847339.
  8. ↑ C Hogan, N Serpente, P Cogram, CR Hosking, CU Bialucha, SM Feller, VM Braga, W Birchmeier, Y. Fujita: Rap1 Regulates the Formation of E-Cadherin-Based Cell-Cell Contacts. In: Mol. Cell Biol., 2004, 24(15), S. 6690, PMID 15254236
  9. ↑ LS Price, A Hajdo-Milasinovic, J Zhao, FJ Zwartkruis, JG Collard, JL. Bos: Rap1 regulates E-cadherin-mediated cell-cell adhesion. In: J. Biol. Chem., 2004, 279, S. 35127–35123, PMID 15166221
  10. ↑ WJ Pannekoek, MR Kooistra, FJ Zwartkruis, JL. Bos: Cell-cell junction formation: the role of Rap1 and Rap1 guanine nucleotide exchange factors. (Review). In: Biochim. Biophys. Acta, 2009, 1788(4), S. 790–796, PMID 19159611
  11. ↑ H Kitayama, Y Sugimoto, T Matsuzaki, Y Ikawa, M. Noda: A ras-related gene with transformation suppressor activity. In: Cell., 1989, 56(1), S. 77–84, PMID 2642744
  12. ↑ H Asha, ND de Ruiter, MG Wang, IK. Hariharan: The Rap1 GTPase functions as a regulator of morphogenesis in vivo. In: EMBO J., 1999, 18(3), S. 605–615, PMID 9927420
  13. ↑ C. Spilker, M. R. Kreutz: RapGAPs in brain: multipurpose players in neuronal Rap signalling. In: The European journal of neuroscience. Band 32, Nummer 1, Juli 2010, S. 1–9, doi:10.1111/j.1460-9568.2010.07273.x, PMID 20576033.
  14. ↑ X. Ye, T. J. Carew: Small G protein signaling in neuronal plasticity and memory formation: the specific role of ras family proteins. In: Neuron. Band 68, Nummer 3, November 2010, S. 340–361, doi:10.1016/j.neuron.2010.09.013, PMC 3008420 (freier Volltext).
  15. ↑ a b N. Minato: Rap G protein signal in normal and disordered lymphohematopoiesis. In: Experimental cell research. Band 319, Nummer 15, September 2013, S. 2323–2328, doi:10.1016/j.yexcr.2013.04.009, PMID 23603280.
  16. ↑ Rap1 auf Flybase. FlyBase-ID: FBgn0004636
  17. ↑ D. Vigil, J. Cherfils, K. L. Rossman, C. J. Der: Ras superfamily GEFs and GAPs: validated and tractable targets for cancer therapy? In: Nature Reviews Cancer. Band 10, Nummer 12, Dezember 2010, S. 842–857, doi:10.1038/nrc2960, PMC 3124093 (freier Volltext).
  18. ↑ I. M. Ahearn, K. Haigis, D. Bar-Sagi, M. R. Philips: Regulating the regulator: post-translational modification of RAS. In: Nature reviews. Molecular cell biology. Band 13, Nummer 1, Januar 2012, S. 39–51, doi:10.1038/nrm3255, PMC 3879958 (freier Volltext).
  19. ↑ M. Gloerich, J. L. Bos: Regulating Rap small G-proteins in time and space. In: Trends in cell biology. Band 21, Nummer 10, Oktober 2011, S. 615–623, doi:10.1016/j.tcb.2011.07.001, PMID 21820312.
  20. ↑ J de Rooij, NM Boenink, M van Triest, RH Cool, A Wittinghofer, JL. Bos: PDZ-GEF1, a guanine nucleotide exchange factor specific for Rap1 and Rap2. In: J Biol Chem., 1999, 274(53), S. 38125-38130, PMID 10608883
  21. ↑ F. Chen, M. Barkett, K. T. Ram, A. Quintanilla, I. K. Hariharan: Biological characterization of Drosophila Rapgap1, a GTPase activating protein for Rap1. In: Proc Natl Acad Sci U S A. Band 1997, Nr. 23, S. 12485–12490. PMID 9356476.
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