„Auramin-Rhodamin-Färbung“ – Versionsunterschied

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Die '''Auramin-Rhodamin-Färbung''' ist eine Einfärbemethode, um Bakterien mit [[Säurefeste Zellwand|säurefester Zellwand]] wie [[Mycobacteria|Mycobakterien]] per [[Fluoreszenzmikroskopie]] untersuchen zu können.<ref>P. K. H. Hagemann: ''Fluoreszenzmikroskopische Untersuchungen über Virus und andere Mikroben.'' In: ''Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene. Abteilung 1 Originale.'' Band 140, 1937, S. 184.</ref><ref>P. K. H. Hagemann: '' Fluoreszenzfärbung von Tuberkelbakterien mit Aurarnin.'' In: '' Münchener Medizinische Wochenschrift.'' Band 85, 1938, S. 1066–1068.</ref><ref>{{Literatur | Autor = H. Silver, A. C. Sonnenwirth, N. Alex | Titel = Modifications in the fluorescence microscopy technique as applied to identification of acid-fast bacilli in tissue and bacteriological material | Sammelwerk = Journal of clinical pathology | Band = 19 | Jahr = 1966 | Datum = 1966-11| Nummer = 6| Seiten = 583–588| DOI=10.1136/jcp.19.6.583 | PMID = 4162852 | PMC = 473386}}.</ref> Dadurch wird insbesondere ''[[Mycobacterium tuberculosis]]'' nachgewiesen, der Erreger der [[Tuberkulose]].<ref>G. J. Ryan, D. R. Hoff, E. R. Driver, M. I. Voskuil, M. Gonzalez-Juarrero, R. J. Basaraba, D. C. Crick, J. S. Spencer, A. J. Lenaerts: ''Multiple M. tuberculosis Phenotypes in Mouse and Guinea Pig Lung Tissue Revealed by a Dual-Staining Approach.'' In: ''PLoS ONE.'' 5, Nr. 6, 2010, e11108, [[doi:10.1371/journal.pone.0011108]], PMID 20559431.</ref> Sie gehört zu den Kaltfärbungen und ist im Vergleich zur [[Ziehl-Neelsen-Färbung]] deutlich schneller. Die Färbelösung besteht aus [[Auramin O]] und [[Rhodamin B]].
Die '''Auramin-Rhodamin-Färbung''' ist eine Einfärbemethode, um Bakterien mit [[Säurefeste Zellwand|säurefester Zellwand]] wie [[Mycobacteria|Mycobakterien]] per [[Fluoreszenzmikroskopie]] untersuchen zu können.<ref>P. K. H. Hagemann: ''Fluoreszenzmikroskopische Untersuchungen über Virus und andere Mikroben.'' In: ''Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene. Abteilung 1 Originale.'' Band 140, 1937, S. 184.</ref><ref>P. K. H. Hagemann: '' Fluoreszenzfärbung von Tuberkelbakterien mit Aurarnin.'' In: '' Münchener Medizinische Wochenschrift.'' Band 85, 1938, S. 1066–1068.</ref><ref>{{Literatur | Autor = H. Silver, A. C. Sonnenwirth, N. Alex | Titel = Modifications in the fluorescence microscopy technique as applied to identification of acid-fast bacilli in tissue and bacteriological material | Sammelwerk = Journal of clinical pathology | Band = 19 | Jahr = 1966 | Datum = 1966-11| Nummer = 6| Seiten = 583–588| DOI=10.1136/jcp.19.6.583 | PMID = 4162852}} {{PMC|473386}}.</ref> Dadurch wird insbesondere ''[[Mycobacterium tuberculosis]]'' nachgewiesen, der Erreger der [[Tuberkulose]].<ref>{{Literatur | Autor = G. J. Ryan, D. R. Hoff, E. R. Driver, M. I. Voskuil, M. Gonzalez-Juarrero, R. J. Basaraba, D. C. Crick, J. S. Spencer, A. J. Lenaerts | Titel = Multiple M. tuberculosis Phenotypes in Mouse and Guinea Pig Lung Tissue Revealed by a Dual-Staining Approach. | Sammelwerk = PLoS ONE | Jahr = 2010 | Band = 5 | Nummer = 6 | Seiten = e11108| DOI=doi:10.1371/journal.pone.0011108 | PMID = 20559431}} {{PMC|2885421}}</ref> Sie gehört zu den Kaltfärbungen und ist im Vergleich zur [[Ziehl-Neelsen-Färbung]] deutlich schneller. Die Färbelösung besteht aus [[Auramin O]] und [[Rhodamin B]].


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==

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Eingefärbte Oozysten von Cryptosporidium parvum

Die Auramin-Rhodamin-Färbung ist eine Einfärbemethode, um Bakterien mit säurefester Zellwand wie Mycobakterien per Fluoreszenzmikroskopie untersuchen zu können.[1][2][3] Dadurch wird insbesondere Mycobacterium tuberculosis nachgewiesen, der Erreger der Tuberkulose.[4] Sie gehört zu den Kaltfärbungen und ist im Vergleich zur Ziehl-Neelsen-Färbung deutlich schneller. Die Färbelösung besteht aus Auramin O und Rhodamin B.

Einzelnachweise

  1. ↑ P. K. H. Hagemann: Fluoreszenzmikroskopische Untersuchungen über Virus und andere Mikroben. In: Zentralblatt für Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene. Abteilung 1 Originale. Band 140, 1937, S. 184.
  2. ↑ P. K. H. Hagemann: Fluoreszenzfärbung von Tuberkelbakterien mit Aurarnin. In: Münchener Medizinische Wochenschrift. Band 85, 1938, S. 1066–1068.
  3. ↑ H. Silver, A. C. Sonnenwirth, N. Alex: Modifications in the fluorescence microscopy technique as applied to identification of acid-fast bacilli in tissue and bacteriological material. In: Journal of clinical pathology. Band 19, Nr. 6, 1966, S. 583–588, doi:10.1136/jcp.19.6.583, PMID 4162852. PMC 473386 (freier Volltext).
  4. ↑ G. J. Ryan, D. R. Hoff, E. R. Driver, M. I. Voskuil, M. Gonzalez-Juarrero, R. J. Basaraba, D. C. Crick, J. S. Spencer, A. J. Lenaerts: Multiple M. tuberculosis Phenotypes in Mouse and Guinea Pig Lung Tissue Revealed by a Dual-Staining Approach. In: PLoS ONE. Band 5, Nr. 6, 2010, S. e11108, DOI:doi:10.1371/journal.pone.0011108(?!), PMID 20559431. PMC 2885421 (freier Volltext)
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