„Formylhydrazin“ – Versionsunterschied
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Version vom 23. Mai 2016, 09:53 Uhr
Strukturformel | ||||||||||
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![]() | ||||||||||
Allgemeines | ||||||||||
Name | Formylhydrazin | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | CH4N2O | |||||||||
Kurzbeschreibung |
violetter Feststoff[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 60,06 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand | ||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Formylhydrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurehydrazide.
Gewinnung und Darstellung
Formylhydrazin kann aus Isodiazomethan gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Formylhydrazin ist ein violetter Feststoff, die wenig löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Formylhydrazin kann zur Herstellung organischer Verbindungen (wie 1,2,4-Triazolderivativen) verwendet werden.[1]
Sicherheitshinweise
Formylhydrazin löst bei oraler Gabe in Mäusen Lungentumore aus.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt Formic hydrazide, bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 94th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4665-7115-0, S. 302 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eugen Müller: Neuere Anschauungen der Organischen Chemie Organische Chemie für Fortgeschrittene. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-87591-5, S. 453 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Joseph C. Arcos, Yin-Tak Woo, Mary F. Argus: Aliphatic Carcinogens Structural Bases and Biological Mechanisms. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4832-6372-4, S. 367 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).