„Xanthosin“ – Versionsunterschied
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'''Xanthosin''' ist ein seltenes [[Nukleosid]] und entsteht bei der [[Desaminierung]] von [[Guanosin]] der [[RNA]]. Es besteht aus der [[Ribose|β-<small>D</small>-Ribofuranose]] (Zucker) und dem [[Xanthin]], und wird, wie auch [[Inosin]], von der [[Purinnukleosid-phosphorylase]] im Purinstoffwechsel zu [[Harnstoff]] abgebaut wird.<ref>{{Literatur|Hrsg=Axel M. Gressner, Torsten Arndt|Titel=Lexikon der medizinischen Laboratoriumsdiagnostik|Auflage=2., überarb. und erw. |Verlag=SpringerMedizin|Ort=Berlin, Heidelberg|Datum=2013|Seiten=723|ISBN=978-3-642-12920-9 |Fundstelle=Eintrag zu Inosin |Online={{Google Buch |BuchID=0BsjBAAAQBAJ |Seite=723}}}}</ref> Xanthosin ist ein Intermediat bei der Biosynthese des in Teeblättern vorkommenden [[Theophyllin]]s.<ref>{{Literatur|Autor=Oliver Kayser, Nils Averesch|Titel=Technische Biochemie: die Biochemie und industrielle Nutzung von Naturstoffen|Verlag=Springer Spektrum|Ort=Wiesbaden|Datum=2015|Seiten=149|ISBN=978-3-658-05547-9 |Online={{Google Buch |BuchID=6nsdBgAAQBAJ |Seite=149}}}}</ref> |
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'''Xanthosin''' ist ein seltenes [[Nukleosid]] und entsteht bei der [[Desaminierung]] von [[Guanosin]] der [[RNA]]. Es besteht aus der [[Ribose|β-<small>D</small>-Ribofuranose]] (Zucker) und dem [[Xanthin]]. |
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Version vom 26. Juli 2016, 10:48 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Xanthosin | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H12N4O6 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 284,23 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Xanthosin ist ein seltenes Nukleosid und entsteht bei der Desaminierung von Guanosin der RNA. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und dem Xanthin, und wird, wie auch Inosin, von der Purinnukleosid-phosphorylase im Purinstoffwechsel zu Harnstoff abgebaut wird.[2] Xanthosin ist ein Intermediat bei der Biosynthese des in Teeblättern vorkommenden Theophyllins.[3]
Weblinks
- Eintrag zu Xanthosine in der Human Metabolome Database (HMDB)
Wikibooks: Biochemie und Pathobiochemie: Purin-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien
Einzelnachweise
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Axel M. Gressner, Torsten Arndt (Hrsg.): Lexikon der medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. 2., überarb. und erw. Auflage. SpringerMedizin, Berlin, Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-12920-9, S. 723, Eintrag zu Inosin (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Oliver Kayser, Nils Averesch: Technische Biochemie: die Biochemie und industrielle Nutzung von Naturstoffen. Springer Spektrum, Wiesbaden 2015, ISBN 978-3-658-05547-9, S. 149 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).