„Chemische Ionisation bei Atmosphärendruck“ – Versionsunterschied

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'''Chemische Ionisation bei Atmosphärendruck''' ({{enS|''atmospheric pressure chemical ionization''}}, APCI) ist ein Ionisierungsverfahren, das in [[Massenspektrometer|Massenspektrometern]] verwendet wird. Es ist eine Form der [[Chemische Ionisation|chemischen Ionisierung]] bei atmosphärischem Druck. Eine Lösung des [[Analyt]]en wird durch eine [[Kapillare]] in einem [[Stickstoff]]strom zerstäubt, wobei ein [[Spray]] entsteht. Das Spray wird durch eine beheizte Keramik (300–400 °C) geführt, wo das Lösungsmittel vollständig verdampft wird.
'''Chemische Ionisation bei Atmosphärendruck''' ({{enS|''atmospheric pressure chemical ionization''}}, APCI) ist ein Ionisierungsverfahren, das in [[Massenspektrometer|Massenspektrometern]] verwendet wird. Es ist eine Form der [[Chemische Ionisation|chemischen Ionisierung]] bei atmosphärischem Druck.<ref>{{Literatur|Autor=|Titel=Instrumentelle Analytik und Bioanalytik: Biosubstanzen, Trennmethoden, Strukturanalytik, Applikationen|Verlag=Springer-Verlag|Ort=|Datum=2015-03-09|Seiten=325|ISBN=978-3-662-46255-3|Online=[https://books.google.de/books?id=f-0xBwAAQBAJ&pg=PA325&dq=Chemische+Ionisation+bei+Atmosph%25C3%25A4rendruck&hl=de&sa=X&ved=0ahUKEwjp_Mrlgo_SAhWhD8AKHRO-CP0Q6AEIPjAC#v=onepage&q=Chemische%20Ionisation%20bei%20Atmosph%C3%A4rendruck&f=false books.google.de]}}</ref> Eine Lösung des [[Analyt]]en wird durch eine [[Kapillare]] in einem [[Stickstoff]]strom zerstäubt, wobei ein [[Spray]] entsteht. Das Spray wird durch eine beheizte Keramik (300–400&nbsp;°C) geführt, wo das Lösungsmittel vollständig verdampft wird.


Der austretende Dampf wird durch Anlegen einer Hochspannung (ca. 5&nbsp;kV) über eine nadelförmige Elektrode (sog. [[Koronaentladung|Koronanadel]], engl. {{lang|en|''corona discharge needle''}}) in ein [[Plasma (Physik)|Plasma]] überführt. In dem Plasma werden zunächst aus dem [[Lösungsmittel]] und eventuell zugesetztem Puffer (häufig [[Ammoniumacetat]]) Ionen gebildet. Die ionisierten Lösungsmittelmoleküle wiederum ionisieren die [[Analyt]]moleküle, die dann in die eigentliche Messapparatur überführt werden.
Der austretende Dampf wird durch Anlegen einer Hochspannung (ca. 5&nbsp;kV) über eine nadelförmige Elektrode (sog. [[Koronaentladung|Koronanadel]], engl. {{lang|en|''corona discharge needle''}}) in ein [[Plasma (Physik)|Plasma]] überführt. In dem Plasma werden zunächst aus dem [[Lösungsmittel]] und eventuell zugesetztem Puffer (häufig [[Ammoniumacetat]]) Ionen gebildet. Die ionisierten Lösungsmittelmoleküle wiederum ionisieren die [[Analyt]]moleküle, die dann in die eigentliche Messapparatur überführt werden.
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== Siehe auch ==
== Siehe auch ==
* [[Liste der Ionisationsmethoden in der Massenspektrometrie]]
* [[Liste der Ionisationsmethoden in der Massenspektrometrie]]

== Einzelnachweise ==
<references />


[[Kategorie:Massenspektrometrie]]
[[Kategorie:Massenspektrometrie]]

Version vom 14. Februar 2017, 09:11 Uhr

Chemische Ionisation bei Atmosphärendruck (englisch atmospheric pressure chemical ionization, APCI) ist ein Ionisierungsverfahren, das in Massenspektrometern verwendet wird. Es ist eine Form der chemischen Ionisierung bei atmosphärischem Druck.[1] Eine Lösung des Analyten wird durch eine Kapillare in einem Stickstoffstrom zerstäubt, wobei ein Spray entsteht. Das Spray wird durch eine beheizte Keramik (300–400 °C) geführt, wo das Lösungsmittel vollständig verdampft wird.

Der austretende Dampf wird durch Anlegen einer Hochspannung (ca. 5 kV) über eine nadelförmige Elektrode (sog. Koronanadel, engl. corona discharge needle) in ein Plasma überführt. In dem Plasma werden zunächst aus dem Lösungsmittel und eventuell zugesetztem Puffer (häufig Ammoniumacetat) Ionen gebildet. Die ionisierten Lösungsmittelmoleküle wiederum ionisieren die Analytmoleküle, die dann in die eigentliche Messapparatur überführt werden.

In Abhängigkeit von Lösungsmittel und Analyt sind folgende Reaktionen möglich:

  • Protonierung (wie bei chemischer Ionisation, z. B. bei Aminen)
  • Ladungsaustausch
  • Deprotonierung (z. B. bei Carbonsäuren, Phenolen)
  • Elektroneneinfang (z. B. bei Halogenverbindungen und Aromaten)

Mehrfach geladene Moleküle [M+nH]n+, wie bei der Elektrospray-Ionisation (ESI), werden nicht beobachtet.

Oft kann APCI in einer modifizierten ESI-Ionenquelle durchgeführt werden. Die Methode ist weniger schonend als ESI, das heißt, es treten vermehrt Fragmentionen auf. APCI erlaubt es, die relativ hohen Flussraten einer Standard-HPLC direkt zu verwenden, ohne dass der größte Teil des Volumens verworfen werden muss. Der Einsatz von APCI ist unter den folgenden Voraussetzungen sinnvoll:

  • Der Analyt ist mit ESI schlecht ionisierbar (z. B. wenig funktionelle Gruppen, kein Stickstoff)
  • Der Analyt enthält nur wenig reaktive funktionelle Gruppen (z. B. Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Aldehyde, Ketone, Ester)
  • Die Probe ist thermisch stabil und verdampfbar

Siehe auch

Einzelnachweise

  1. Instrumentelle Analytik und Bioanalytik: Biosubstanzen, Trennmethoden, Strukturanalytik, Applikationen. Springer-Verlag, 2015, ISBN 978-3-662-46255-3, S. 325 (books.google.de).