„Tiglinaldehyd“ – Versionsunterschied
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Version vom 5. April 2017, 21:44 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Tiglinaldehyd | |||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||
| Summenformel | C5H8O | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche geruchlose Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 84,12 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
| Dichte |
0,87 g·cm−3[1] | |||||||||
| Siedepunkt |
116 °C[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||
| Brechungsindex |
1,448 (20 °C)[3] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
Tiglinaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde.
Vorkommen
Tiglinaldehyd kommt natürlich in Guajakharz, Geraniumöl und anderen Naturstoffen vor.[4][2]
Gewinnung und Darstellung
Tiglinaldehyd kann durch Reaktion von Acetaldehyd und Propionaldehyd gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
Tiglinaldehyd ist eine leicht entzündbare, farblose bis gelbliche geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Tiglinaldehyd wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet.[6]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Tiglinaldehyd können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. 13 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Tiglinaldehyd in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b George A. Burdock: Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, Fifth Edition. CRC Press, 2004, ISBN 978-1-4200-3787-6, S. 1147 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt Tiglic aldehyde, ≥96% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Fred Winter: Handbuch der gesamten Parfumerie und Kosmetik Eine Wissenschaftlich-Praktische Darstellung der Modernen Parfumerie Einschliesslich der Herstellung der Toiletteseifen Nebst Einem Abriss der Angewandten Kosmetik. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-38143-4, S. 945 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Hans Meyer: Synthese der Kohlenstoffverbindungen. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-662-36309-6, S. 73 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt trans-2-Methyl-2-butenal, 97% bei Alfa Aesar (Seite nicht mehr abrufbar).