„2-Butyloctanol“ – Versionsunterschied
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Version vom 28. Juni 2017, 17:16 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Keine Zeichnung vorhanden | ||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2-Butyloctanol | |||||||||
| Andere Namen |
2-Butyloctan-1-ol | |||||||||
| Summenformel | C12H26O | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 186,33 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
| Dichte |
0,83 g·cm−3[2] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
145−149 °C[2] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (<1 mg·l−1 bei 23 °C)[1] | |||||||||
| Brechungsindex |
1,4435 (20 °C)[4] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||
2-Butyloctanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.
Vorkommen
2-Butyloctanol kommt natürlich in Safloröl[5], Tabakrauch[6], Changium smyrnioides, Echtem Hopfen, Lonicera japónica und Portulaca olerácea[7] vor.
Gewinnung und Darstellung
2-Butyloctanol kann durch Kondensation aus Hexanol und einem Katalysator gewonnen werden.[8]
Eigenschaften
2-Butyloctanol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
2-Butyloctanol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen, wie zum Beispiel 2-Butyl-1-octyl-methacrylat (BOMA) und 3,5,5-Trimethyl-1-hexylmethacrylat (TMHMA), und als Lösungsmittel verwendet.[2]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f Eintrag zu 2-Butyloctanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b c d e Datenblatt 2-Butyl-1-octanol, 95% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ Michael Ash: Handbook of Green Chemicals. Synapse Info Resources, 2004, ISBN 978-1-890595-79-1, S. 1306 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM, Second Edition. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8351-4, S. 201 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Sabine Krist: Lexikon der pflanzlichen Fette und Öle. Springer-Verlag, 2012, ISBN 978-3-7091-1005-8, S. 208 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Roger A. Jenkins, Bruce Tomkins, Michael R. Guerin: The Chemistry of Environmental Tobacco Smoke Composition and Measurement, Second Edition. CRC Press, 2000, ISBN 978-1-56670-509-7, S. 30 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dictionary of Organic Compounds: Sixth Edition: Second Supplement. Taylor & Francis, S. 76 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Paul N. Rylander: Organic Syntheses with Noble Metal Catalysts. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-16261-6, S. 319 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).