„Essigsäurezimtester“ – Versionsunterschied

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Version vom 13. Oktober 2018, 22:33 Uhr

Strukturformel
Strukturformel von Essigsäurezimtester
Allgemeines
Name Essigsäurezimtester
Andere Namen

Cinnamylacetat

Summenformel C11H12O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 103-54-8
PubChem 5282110
Wikidata Q61734302
Eigenschaften
Molare Masse 176,21 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,057 g·cm−3 (25 °C)[1]

Siedepunkt

265 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Ethanol[1]

Brechungsindex

1,541 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 305+351+338[1]
Toxikologische Daten

3300 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Essigsäurezimtester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ester, genauer der Zimtester. Die Verbindung kommt in zwei isomeren Formen vor.

Vorkommen

Essigsäurezimtester kommt natürlich in Chinesischem Zimt vor.[2]

Gewinnung und Darstellung

Essigsäurezimtester kann durch lipasekatalysierte Umesterung von Cinnamylalkohol mit Vinylacetat in nichtwässrigem Medium synthetisiert werden.[3]

Datei:Synthesiscinnamylacetate1.png

Eigenschaften

Essigsäurezimtester ist eine farblose Flüssigkeit, die löslich in Ethanol ist.[1]

Verwendung

Essigsäurezimtester wird als Aromastoff verwendet.[3]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g h i j Datenblatt Cinnamyl acetate, 99% bei Sigma-Aldrich (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Abruf nicht angegeben
  2. J. SCHORMÜLLER: Alkaloidhaltige Genussmittel, Gewürze, Kochsalz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-46225-2, S. 461 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. a b Ganapati D. Yadav, Saravanan Devendran: Lipase catalyzed synthesis of cinnamyl acetate via transesterification in non-aqueous medium. In: Process Biochemistry. 47, 2012, S. 496, doi:10.1016/j.procbio.2011.12.008.