„Essigsäurezimtester“ – Versionsunterschied
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Inhalt gelöscht Inhalt hinzugefügt
Rjh (Diskussion | Beiträge) AZ: Die Seite wurde neu angelegt: {{Infobox Chemikalie | Strukturformel = Datei:Cinnamyl acetate.svg|250px|Strukturformel von Essigs… |
(kein Unterschied)
|
Version vom 13. Oktober 2018, 22:33 Uhr
Strukturformel | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||
Name | Essigsäurezimtester | |||||||||
Andere Namen |
Cinnamylacetat | |||||||||
Summenformel | C11H12O2 | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 176,21 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
Dichte |
1,057 g·cm−3 (25 °C)[1] | |||||||||
Siedepunkt |
265 °C[1] | |||||||||
Löslichkeit |
löslich in Ethanol[1] | |||||||||
Brechungsindex |
1,541 (20 °C)[1] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
Toxikologische Daten | ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Essigsäurezimtester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ester, genauer der Zimtester. Die Verbindung kommt in zwei isomeren Formen vor.
Vorkommen
Essigsäurezimtester kommt natürlich in Chinesischem Zimt vor.[2]
Gewinnung und Darstellung
Essigsäurezimtester kann durch lipasekatalysierte Umesterung von Cinnamylalkohol mit Vinylacetat in nichtwässrigem Medium synthetisiert werden.[3]
Eigenschaften
Essigsäurezimtester ist eine farblose Flüssigkeit, die löslich in Ethanol ist.[1]
Verwendung
Essigsäurezimtester wird als Aromastoff verwendet.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt Cinnamyl acetate, 99% bei Sigma-Aldrich (PDF).
- ↑ J. SCHORMÜLLER: Alkaloidhaltige Genussmittel, Gewürze, Kochsalz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-46225-2, S. 461 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Ganapati D. Yadav, Saravanan Devendran: Lipase catalyzed synthesis of cinnamyl acetate via transesterification in non-aqueous medium. In: Process Biochemistry. 47, 2012, S. 496, doi:10.1016/j.procbio.2011.12.008.