„Pigment Yellow 83“ – Versionsunterschied
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Version vom 30. März 2020, 22:13 Uhr
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Pigment Yellow 83 | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C36H32Cl4N6O8 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
schwer entzündbarer gelber Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 818,50 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,50 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (< 8,1 µg·l−1 bei 23 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Pigment Yellow 83 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Azoverbindungen.
Gewinnung und Darstellung
Pigment Yellow 83 kann industriell durch mit eine doppelte Diazotierung von 3,3′-Dichlorbenzidin, gefolgt von einer Kupplung der entsprechenden acetoacetylierten Aniline gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Pigment Yellow 83 ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 300 °C.[1] Er besitzt eine Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14) oder Raumgruppe Pc (Raumgruppen-Nr. 7).[3]
Verwendung
Pigment Yellow 83 wird als rötlich gelber Farbstoff zum Beispiel für Druckerfarben und Kunststoffe verwendet.[2][4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Pigment Yellow 83 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich).
- ↑ a b Werner Baumann, Thomas Rothardt: Druckerei-chemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz 2., erweiterte und überarbeitete Auflage. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58474-9, S. 585 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Martin U. Schmidt, Robert E. Dinnebier, Holger Kalkhof: Crystal Engineering on Industrial Diaryl Pigments Using Lattice Energy Minimizations and X-ray Powder Diffraction. In: The Journal of Physical Chemistry B. 111, 2007, S. 9722, doi:10.1021/jp071731p.
- ↑ Willy Herbst, Klaus Hunger: Industrielle Organische Pigmente Herstellung, Eigenschaften, Anwendung. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 3-527-62496-1, S. 261 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).