„Methiothepin“ – Versionsunterschied
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AZ: Die Seite wurde neu angelegt: {{Infobox Chemikalie | Strukturformel = 300px | Suchfunktion = C20H24N2S2 | Summenformel = C<sub>20</sub>H<sub>24</sub>N<sub>2</sub>S<sub>2</sub> | CAS = {{CASRN|20229-30-5}} | ECHA-ID = 100.261.496 | PubChem = 4106 | ChemSpider = 3963 | Molare Masse = 356,55 g·mol<sup>−1</sup> | Quelle GHS-Kz… |
(kein Unterschied)
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Version vom 7. Oktober 2021, 22:05 Uhr
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Methiothepin | |||||||||||||||
| Summenformel | C20H24N2S2 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 356,55 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Methiothepin ist ein Arzneimittel, das als psychotrope Substanz aus der Gruppe der Trizyklika bezeichnet wird, aber nie vermarktet wurde[1][2] und als nicht-selektiver Antagonist von Serotonin-, Dopamin- und adrenergen Rezeptoren[3][4] wirkt und antipsychotische Eigenschaften hat.[5]
Einzelnachweise
- ↑ J. Elks, C. R. Ganellin: Dictionary of drugs : chemical data, structures, and bibliographies. Dordrecht 1990, ISBN 978-1-4757-2085-3, S. 815.
- ↑ MeSH Browser. Abgerufen am 7. Oktober 2021 (englisch).
- ↑ M. A. Monachon, W. P. Burkard, M. Jalfre, W. Haefely: Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin. In: Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. Band 274, Nr. 2, 1972, ISSN 0028-1298, S. 192–197, doi:10.1007/BF00501854, PMID 4340797 (nih.gov [abgerufen am 7. Oktober 2021]).
- ↑ R. Dall'Olio, A. Vaccheri, N. Montanaro: Reduced head-twitch response to quipazine of rats previously treated with methiothepin: possible involvement of dopaminergic system. In: Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. Band 23, Nr. 1, Juli 1985, ISSN 0091-3057, S. 43–48, doi:10.1016/0091-3057(85)90128-5, PMID 2994121 (nih.gov [abgerufen am 7. Oktober 2021]).
- ↑ William O. Foye, Thomas L. Lemke, David A. Williams: Foye's principles of medicinal chemistry. 7th ed Auflage. Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2013, ISBN 978-1-60913-345-0, S. 388.