„Antigen-Kreuzpräsentation“ – Versionsunterschied
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* J. M. Blander: ''Regulation of the Cell Biology of Antigen Cross-Presentation.'' In: ''Annual review of immunology.'' Band 36, 04 2018, S. 717–753, {{DOI|10.1146/annurev-immunol-041015-055523}}, PMID 29490164, {{PMC|6430635}}. |
* J. M. Blander: ''Regulation of the Cell Biology of Antigen Cross-Presentation.'' In: ''Annual review of immunology.'' Band 36, 04 2018, S. 717–753, {{DOI|10.1146/annurev-immunol-041015-055523}}, PMID 29490164, {{PMC|6430635}}. |
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* C. M. Fehres, W. W. Unger, J. J. Garcia-Vallejo, Y. van Kooyk: ''Understanding the biology of antigen cross-presentation for the design of vaccines against cancer.'' In: ''Frontiers in immunology.'' Band 5, 2014, S. 149, {{DOI|10.3389/fimmu.2014.00149}}, PMID 24782858, {{PMC|3986565}}. |
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== Einzelnachweise == |
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Version vom 8. Januar 2022, 19:14 Uhr
Die Antigen-Kreuzpräsentation bezeichnet in der Immunologie die Antigenpräsentation von extrazellulären Antigenen an MHC-I.
Eigenschaften
Der Großteil der extrazellulären Antigene wird als Epitope an MHC-II präsentiert, nachdem die Antigene per Exozytose bzw. Phagozytose aufgenommen und durch Peptidasen zu Peptiden fragmentiert wurden. An MHC-I binden dagegen vor allem Peptide, die aus dem Zytosol stammen.[1] Dennoch werden an MHC-I in geringem Umfang auch Peptide extrazellulären Ursprungs präsentiert (Antigen-Kreuzpräsentation). Zwar kommt dies in vielen verschiedenen Zelltypen vor, jedoch immunologisch bedeutsam ist vor allem die Kreuzpräsentation bei den verschiedenen dendritischen Zellen,[2] insbesondere von CD8α-positiven dendritische Zellen für lösliche Antigene und Fcγ-positive dendritische Zellen für Immunkomplexe.[3] Dort werden extrazelluläre Antigene in Phagosomen aufgenommen, durch die Peptidasen Cathepsin S und anschließend durch IRAP (Insulin-regulierte Aminopeptidase) in Peptide zerlegt.[1] Die Peptide werden über Sec61 oder über ein noch unbekanntes Transportprotein ins Zytosol entlassen, sodass die Peptide über den Weg der MHC-I-Präsentation an die Zelloberfläche kommen und CD8-positiven zytotoxischen T-Zellen präsentiert werden können.[1]
Literatur
- J. M. Blander: Regulation of the Cell Biology of Antigen Cross-Presentation. In: Annual review of immunology. Band 36, 04 2018, S. 717–753, doi:10.1146/annurev-immunol-041015-055523, PMID 29490164, PMC 6430635 (freier Volltext).
- C. M. Fehres, W. W. Unger, J. J. Garcia-Vallejo, Y. van Kooyk: Understanding the biology of antigen cross-presentation for the design of vaccines against cancer. In: Frontiers in immunology. Band 5, 2014, S. 149, doi:10.3389/fimmu.2014.00149, PMID 24782858, PMC 3986565 (freier Volltext).
Einzelnachweise
- ↑ a b c J. E. Grotzke, D. Sengupta, Q. Lu, P. Cresswell: The ongoing saga of the mechanism(s) of MHC class I-restricted cross-presentation. In: Current opinion in immunology. Band 46, Juni 2017, S. 89–96, doi:10.1016/j.coi.2017.03.015, PMID 28528219, PMC 5554740 (freier Volltext).
- ↑ E. Gutiérrez-Martínez, R. Planès, G. Anselmi, M. Reynolds, S. Menezes, A. C. Adiko, L. Saveanu, P. Guermonprez: Cross-Presentation of Cell-Associated Antigens by MHC Class I in Dendritic Cell Subsets. In: Frontiers in immunology. Band 6, 2015, S. 363, doi:10.3389/fimmu.2015.00363, PMID 26236315, PMC 4505393 (freier Volltext).
- ↑ B. Platzer, M. Stout, E. Fiebiger: Antigen cross-presentation of immune complexes. In: Frontiers in immunology. Band 5, 2014, S. 140, doi:10.3389/fimmu.2014.00140, PMID 24744762, PMC 3978348 (freier Volltext).