„1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan“ – Versionsunterschied
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Rjh (Diskussion | Beiträge) AZ: Die Seite wurde neu angelegt: {{Infobox Chemikalie | Strukturformel = 250px|Strukturformel von 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan | Strukturhinweis = | Suchfunktion = C8H18OSi2 | Andere Namen = * 1,3-Divinyltetramethyldisiloxan * 1,3-Diethenyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxan | Summenformel = C<sub>8</sub>H<sub>18</sub>OSi<sub>2</sub> | CAS = {{CASRN|2627-95-4}} | EG-Num… |
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1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan wird als [[Ligand]] zur Bildung von Metall-Präkatalysatoren, als Vorläufer bei silylativen Kupplungen und als Vinylierungsreagenz bei [[Hiyama-Kreuzkupplung]]en verwendet. Es wird auch bei Copolymerisationsreaktionen mit aromatischen [[Ketone]]n eingesetzt.<ref name="Alfa" /> Es wird auch zur Herstellung des [[Karstedt-Katalysator]] für die [[Hydrosilylierung]] verwendet.<ref>{{Literatur |Autor=Dirk Steinborn |Titel=Grundlagen der metallorganischen Komplexkatalyse |Verlag=Springer-Verlag |Ort= |Datum=2009 |ISBN=978-3-8348-0581-2 |Seiten=267 |Online=[https://books.google.com/books?id=01bZ7l-ISJ8C&newbks=0&printsec=frontcover&pg=PA267&dq=Karstedts+katalysator&hl=de books.google.com]}}</ref> |
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Die Dämpfe von 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 21,7 °C) bilden.<ref name="GESTIS" /> |
Die Dämpfe von 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 21,7 °C) bilden.<ref name="GESTIS" /> |
Version vom 4. April 2022, 21:21 Uhr
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H18OSi2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 186,40 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,809 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
139 °C[1] | ||||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,4110 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Siloxane.
Gewinnung und Darstellung
1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan kann durch Reaktion von Vinyldimethylethoxysilan mit Salzsäure in Aceton gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan ist eine leicht entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Sie hydrolysiert langsam in Wasser.[2]
Verwendung
1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan wird als Ligand zur Bildung von Metall-Präkatalysatoren, als Vorläufer bei silylativen Kupplungen und als Vinylierungsreagenz bei Hiyama-Kreuzkupplungen verwendet. Es wird auch bei Copolymerisationsreaktionen mit aromatischen Ketonen eingesetzt.[3] Es wird auch zur Herstellung des Karstedt-Katalysator für die Hydrosilylierung verwendet.[5]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 21,7 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. April 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Derek M. Dalton: 1,3-Divinyltetramethyldisiloxane. John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK 2012, doi:10.1002/047084289X.rn01504.
- ↑ a b Datenblatt 1,3-Divinyltetramethyldisiloxane, 96%, cont. up to 4% 1-vinyl-3-ethyltetramethyldisiloxane bei Alfa Aesar, abgerufen am 4. April 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Simon W. Kantor, Robert C. Osthoff, Dallas T. Hurd: Methylvinylpolysiloxanes. In: Journal of the American Chemical Society. Band 77, Nr. 6, 1955, ISSN 0002-7863, S. 1685–1687, doi:10.1021/ja01611a090.
- ↑ Dirk Steinborn: Grundlagen der metallorganischen Komplexkatalyse. Springer-Verlag, 2009, ISBN 978-3-8348-0581-2, S. 267 (books.google.com).