„Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan“ – Versionsunterschied
Rjh (Diskussion | Beiträge) AZ: Die Seite wurde neu angelegt: {{Infobox Chemikalie | Strukturformel = <!-- 250px|Strukturformel von Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan --> | Strukturhinweis = | Suchfunktion = C11H24O6Si | Andere Namen = * Vinyltris(beta-methoxyethoxy)silan * 6-(2-Methoxyethoxy)-6-vinyl-2,5,7,10-tetraoxa-6-silaundecan * VTMOEOS | Summenformel = C<sub>11</sub>H<sub>24</sub>O<sub>6</sub>Si… |
(kein Unterschied)
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Version vom 4. September 2022, 20:26 Uhr
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Keine Zeichnung vorhanden | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C11H24O6Si | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 280,39 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,034 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
hydrolysiert in Wasser (71,479 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,43 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung
Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan kann durch Veresterung von Vinyltrichlorsilan mit 2-Methoxyethanol gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die sich in Wasser unter Hydrolyse löst.[1]
Verwendung
Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan ist ein bifunktionelles Molekül, das organofunktionelle Gruppen enthält, die starke kovalente Vernetzungen mit Polymeren bilden können, sowie hydrolysierbare Gruppen, die in der Lage sind, starke kovalente Bindungen mit den Hydroxylgruppen auf Siliziumdioxidoberflächen zu bilden. Diese Funktionalität ermöglicht die Reaktion sowohl mit organischen als auch mit anorganischen Füllstoffen. So kann es als Klebstoff und als Beschleuniger verwendet werden. Die Verbindung wird hauptsächlich in Drähten und Kabeln als Vernetzer in EPDM-Kautschuk und für feuchtigkeitshärtende thermoplastische Polyolefine verwendet.[4] Es wird auch als Bestandteil von gleitfähigen Beschichtungen für Kunststofffolien eingesetzt.[5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. September 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt Tris-(2-methoxyethoxy)-vinylsilan, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. September 2022 (PDF).
- ↑ Grish Chandra: Organosilicon Materials. Springer Berlin Heidelberg, ISBN 978-3-540-68331-5, S. 108 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b OECD: Tris(2-methoxyethoxy)vinylsilan, abgerufen am 2022-09-04
- ↑ Werner Baumann, Herberg-Liedtke: Papierchemikalien. Springer Berlin Heidelberg, 2013, S. 729 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).