Okulopharyngeale Muskeldystrophie

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Redaktion Medizin

Die Okulopharyngeale Muskeldystrophie (OPMD) ist eine seltene, langsam fortschreitende genetische Erkrankung, die hauptsächlich die Muskeln der Augenlider (okulo-) und des Schluckens (-pharyngeal) betrifft. Sie wurde erstmals in den späten 1960er Jahren beschrieben und wird als autosomal-dominant vererbte Krankheit klassifiziert. Ein betroffenes Elternteil kann demnach das defekte Gen an sein Kind weitergeben. OPMD tritt meist jenseits der mittleren Lebensphase auf und betrifft sowohl Männer als auch Frauen, wiewohl Frauen oft einen milderen Verlauf aufweisen.

Ursachen und Genetik

Die Okulopharyngeale Muskeldystrophie wird durch Mutationen im PABPN1-Gen (Polyadenylat-Bindendes Protein Nukleolus 1) verursacht. Dieses Gen ist für die Produktion des PABPN1-Proteins verantwortlich, das eine wichtige Rolle im Prozess der Proteinproduktion spielt. Mutationen im PABPN1-Gen führen zu einer abnormen Anhäufung von Proteinen in den Zellkernen, insbesondere in den Muskelfasern.

Klinische Merkmale

Die Symptome der OPMD entwickeln sich normalerweise langsam über Jahre hinweg. Zu den häufigsten Anzeichen gehören Schluckbeschwerden (Dysphagie) aufgrund einer Schwäche der Muskeln im Rachenbereich, was zu Problemen beim Essen und Trinken führen kann. Auch die Muskeln der Augenlider sind betroffen, was zu einer, meist beidseitigen, Ptosis (Herabhängen der Augenlider) und Doppeltsehen führen kann. In einigen Fällen können auch andere Muskeln des Körpers betroffen sein, was allgemeine Muskelschwäche und Bewegungseinschränkungen auslösen kann.

Diagnose

Die Diagnose der OPMD basiert auf einer Kombination von klinischen Symptomen, Familienanamnese und genetischen Tests. Eine Muskelbiopsie kann verwendet werden, um charakteristische Anomalien in den Muskelzellen zu identifizieren, die auf OPMD hinweisen.

Behandlung und Management

Leider gibt es derzeit keine Heilung für die OPMD. Die Behandlung zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Dies kann Physiotherapie, Logopädie und Ernährungsberatung zur Bewältigung der Schluckbeschwerden umfassen. In einigen Fällen können chirurgische Eingriffe erforderlich sein, um die Symptome im Zusammenhang mit Ptosis zu behandeln.

Forschung

Die Erforschung der Okulopharyngealen Muskeldystrophie konzentriert sich auf das Verständnis der zugrunde liegenden genetischen Mechanismen sowie auf die Entwicklung von Therapien, die auf die Verlangsamung oder Unterdrückung des Krankheitsverlaufs abzielen. Gentechnische Ansätze wie die Genome Editing-Technologie könnten potenzielle Wege für die zukünftige Behandlung bieten.

Epidemiologie

Die Prävalenz der OPMD variiert je nach geografischer Region, aber sie ist insgesamt selten. Die Krankheit wurde in verschiedenen Populationen auf der ganzen Welt beschrieben, jedoch sind bestimmte Regionen und ethnische Gruppen stärker betroffen.

Die Okulopharyngeale Muskeldystrophie stellt eine Herausforderung für Betroffene und ihre Familien dar, da sie mit einer allmählichen Verschlechterung der Muskelkraft und der damit verbundenen Beeinträchtigung der Lebensqualität einhergeht. Eine frühzeitige Diagnose, angemessene symptomatische Behandlungen und die Teilnahme an klinischen Studien sind entscheidend, um das Verständnis dieser Krankheit zu vertiefen und Fortschritte in der Behandlung zu erzielen.

Literatur

• Thomas Klossock: Molekulargenetische Untersuchungen zur Okulopharyngealen Muskeldystrophie. Dissertation, 2005 (d-nb.info, PDF).
• Stephan Zierz, et al.: Okulopharyngeale Muskeldystrophie. 4., vollständig überarbeiteteage Auflage. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-567804-7, doi:10.1055/b-0034-97136 (Referenz-Reihe Neurologie: Klinische Neurologie: Muskelerkrankungen). 
• Torsten Kraya, Marcus Deschauer, S. Zierz: Progressive Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien: Okulopharyngeale Muskeldystrophie. In: Klinische Neurologie, 2018, S. 1–17, doi:10.1007/978-3-662-44768-0_34-1.

Weblinks

• Orphanet: Muskeldystrophie, okulopharyngeale.
• V. Bau, M. Deschauer: Myogene Augenbewegungsstörungen unter besonderer Berücksichtigung des höheren Lebensalters: Klinik und neue diagnostische Aspekte. 104. Jahrestagung der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG). Berlin, 21.–24.09.2006 (egms.de)