„Desisopropylatrazin“ – Versionsunterschied

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Version vom 9. Oktober 2023, 21:11 Uhr

Strukturformel
Strukturformel von Desisopropylatrazin
Allgemeines
Name Desisopropylatrazin
Andere Namen
  • 2-Amino-4-chlor-6-ethylamino-1,3,5-triazin
  • Des-tert-butylterbutylazin
  • Atrazin-desisopropyl
Summenformel C5H8ClN5
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 1007-28-9
EG-Nummer (Listennummer) 623-281-7
ECHA-InfoCard 100.151.975
PubChem 13878
ChemSpider 13278
Wikidata Q22330219
Eigenschaften
Molare Masse 173,60 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

173-177 °C[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​332​‐​319
P: 261​‐​264​‐​271​‐​301+312​‐​304+340+312​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Desisopropylatrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazine.

Vorkommen

Desisopropylatrazin kommt ist ein Metabolit von Atrazin und Simazin.[2] Es kann nach deren Einsatz im Grundwasser und daraus gewonnenen Folgeprodukten nachgewiesen werden.[3][4]

Eigenschaften

Desisopropylatrazin ist ein farbloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g Datenblatt Desisopropylatrazin, PESTANAL\u003cSUP\u003e\u0026#174;\u003c/SUP\u003e, analytical standard bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Oktober 2023 (PDF).
  2. A. Alastuey: Emerging Organic Contaminants and Human Health. Springer Berlin Heidelberg, 2012, ISBN 978-3-642-28132-7, S. 383 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Handbuch der Umweltveränderungen und Ökotoxikologie. Springer Berlin Heidelberg, S. 416 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Markus Hack: Verhalten von s-Triazin-Herbiziden und Diazinon im Brauprozeß. Utz, Wiss., 1997, ISBN 978-3-89675-214-7, S. 7 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).