„Mephosfolan“ – Versionsunterschied
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'''Mephosfolan''' ist eine [[chemische Verbindung]] mit der [[Summenformel]] C<sub>8</sub>H<sub>16</sub>NO<sub>3</sub>PS<sub>2</sub>. Es handelt sich um eine gelblich-bernsteinfarbene Flüssigkeit, die als [[Insektizid]] und [[Akarizid]] wirkt.<ref>{{Internetquelle |autor=University of Hertfordshire |url=https://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/Reports/436.htm |titel=Mephosfolan (Ref: ENT 25991 ) |abruf=2023-12-18}}</ref> |
'''Mephosfolan''' ist eine [[chemische Verbindung]] mit der [[Summenformel]] C<sub>8</sub>H<sub>16</sub>NO<sub>3</sub>PS<sub>2</sub>. Es handelt sich um eine gelblich-bernsteinfarbene Flüssigkeit, die als [[Insektizid]] und [[Akarizid]] wirkt.<ref>{{Internetquelle |autor=University of Hertfordshire |url=https://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/Reports/436.htm |titel=Mephosfolan (Ref: ENT 25991 ) |abruf=2023-12-18}}</ref> |
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== Verwendung == |
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Mephosfolan wurde als Insektizid von [[American Cyanamid]] entwickelt, patentiert und 1963 auf den Markt gebracht.<ref name="C. Fest">{{Literatur| Autor=C. Fest, K.-J. Schmidt | Titel=The Chemistry of Organophosphorus Pesticides | Verlag=Springer Berlin Heidelberg | Datum=2012 | ISBN=978-3-642-68441-8 | Seiten=121 | Online={{Google Buch | BuchID=Ny7zCAAAQBAJ | Seite=121 }} }}</ref> |
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Die Verbindung wird in der Forschung untersucht, unter anderem hinsichtlich ihres Transfers über die [[Plazenta]] und die Milch von Mäusen.<ref>Ahmed Salama und Nabila Bakry. (2016). 1985, [https://www.researchgate.net/profile/Ahmed-Salama-18/publication/299419491_1985_Placental_transfer_of_phosfolan_and_mephosfolan/links/56f5537008ae81582bf21000/1985-Placental-transfer-of-phosfolan-and-mephosfolan.pdf?origin=publication_list Placental transfer of phosfolan and mephosfolan].</ref> |
Die Verbindung wird in der Forschung untersucht, unter anderem hinsichtlich ihres Transfers über die [[Plazenta]] und die Milch von Mäusen.<ref>Ahmed Salama und Nabila Bakry. (2016). 1985, [https://www.researchgate.net/profile/Ahmed-Salama-18/publication/299419491_1985_Placental_transfer_of_phosfolan_and_mephosfolan/links/56f5537008ae81582bf21000/1985-Placental-transfer-of-phosfolan-and-mephosfolan.pdf?origin=publication_list Placental transfer of phosfolan and mephosfolan].</ref> |
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Version vom 19. Dezember 2023, 12:10 Uhr
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Keine Zeichnung vorhanden | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Mephosfolan | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Diethyl(4-methyl-1,3-dithiolan-2-yliden)phosphoramidat | |||||||||||||||
| Summenformel | C8H16NO3PS2 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 269,3 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,539 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
120 °C (0,0013 hPa)[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (57 g·kg−1 bei 25 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Mephosfolan ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel C8H16NO3PS2. Es handelt sich um eine gelblich-bernsteinfarbene Flüssigkeit, die als Insektizid und Akarizid wirkt.[3]
Verwendung
Mephosfolan wurde als Insektizid von American Cyanamid entwickelt, patentiert und 1963 auf den Markt gebracht.[4]
Die Verbindung wird in der Forschung untersucht, unter anderem hinsichtlich ihres Transfers über die Plazenta und die Milch von Mäusen.[5]
Zudem wird Mephosfolan als Referenzstandard für Rückstandsanalysen in verschiedenen Materialien verwendet, wie beispielsweise Tee, Getreide, Obst und Gemüse.[6]
Darüber hinaus ist Mephosfolan als zertifizierter Referenzstandard für analytische Tests erhältlich.[7]
Mephosfolan wird für eine Aufnahme in die Anlage III des Rotterdamer Übereinkommens evaluiert.[8]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 950-10-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 18. Dezember 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Mephosfolan im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 18. Dezember 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ University of Hertfordshire: Mephosfolan (Ref: ENT 25991 ). Abgerufen am 18. Dezember 2023.
- ↑ C. Fest, K.-J. Schmidt: The Chemistry of Organophosphorus Pesticides. Springer Berlin Heidelberg, 2012, ISBN 978-3-642-68441-8, S. 121 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Ahmed Salama und Nabila Bakry. (2016). 1985, Placental transfer of phosfolan and mephosfolan.
- ↑ Datenblatt Mephosfolan bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. Dezember 2023 (PDF).
- ↑ Mephosfolan. In: accustandard.com. Abgerufen am 19. Dezember 2023 (englisch).
- ↑ Candidate Chemicals to CRC. Abgerufen am 18. Dezember 2023.