1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranose
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranose | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C14H20O10 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 348,30 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranose ist eine chemische Verbindung, die sich von der Glucose ableitet. Sie ist als Zwischenprodukt in der organischen Synthese von Bedeutung.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranose wird durch Solvolyse von 3,4,6-Tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosylchlorid in Essigsäure bei Raumtemperatur gewonnen.[1]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b R. U. Lemieux, G. Huber: The Solvolysis of the Alpha-and Beta-3,4,6-Tri-O-Acetyl-D-Glucopyranosyl Chlorides. In: Canadian Journal of Chemistry. Band 33, Nr. 1, 1955, S. 128–133, doi:10.1139/v55-016.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.