1-Benzoylpiperidin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1-Benzoylpiperidin | ||||||||||||
| Andere Namen |
N-Benzoylpiperidin | ||||||||||||
| Summenformel | C12H15NO | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
blassgelber Feststoff[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 189,26 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
180–184 °C (20 mmHg)[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
1-Benzoylpiperidin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Piperidine.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Benzoylpiperidin wird durch Umsetzung von Benzoylchlorid mit Piperidin gewonnen.[2]
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Benzoylpiperidin ist ein blassgelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
1-Benzoylpiperidin kann zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (wie zum Beispiel Phencyclidin) verwendet werden.[2]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e f g h Datenblatt 1-Benzoylpiperidine, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. Oktober 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b mdma.ch: Reaction Scheme VII. PCP via N-benzoylpiperidine, abgerufen am 29. Oktober 2018