2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | 2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan | |||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C2HCl2F3 | |||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit schwach etherischem Geruch[1] | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 152,93 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||
Dichte |
1,48 g·cm−3[1] | |||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||
Siedepunkt |
28 °C[1] | |||||||||
Dampfdruck | ||||||||||
Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (2,1 g·l−1 bei 25 °C)[1] | |||||||||
Brechungsindex |
1,36332 (15 °C)[2] | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe. Es ist isomer zu 1,2-Dichlor-1,1,2-trifluorethan (R-123a, CAS 354-23-4) und 1,1-Dichlor-1,2,2-trifluorethan (R-123b, CAS 812-04-4).
Gewinnung und Darstellung
2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan kann durch Umsetzung von Tetrachlorethen mit Fluorwasserstoff in der Gasphase hergestellt. Dies ist eine exotherme Reaktion und benötigt einen Katalysator:
Eigenschaften
2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan ist eine nicht brennbare, farblose Flüssigkeit mit schwach etherischem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Sie hat eine kritische Temperatur von 185 °C, einen kritischen Druck von 37,9 bar, ein Treibhauspotenzial von 90 und ein Ozonabbaupotenzial von 0,02.[1]
Verwendung
2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan wurde lange Zeit als Ersatz der Kältemittels CFC-11 in gewerblichen Kühl- und Klimaanlagen verwendet[2]. Seit 2004 ist seine Verwendung in neuen Anlagen und seit 1. Januar 2015 vollständig (bis auf Spezialanwendungen) aufgrund des Montreal-Protokolls verboten.[3] Dies ist in der Verordnung (EG) Nr. 2037/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 29. Juni 2000 geregelt.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich) .
- ↑ a b Eintrag zu ' in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem)
- ↑ KF Dehon Kälte Fachvertrieb: R-123
- ↑ Verordnung (EG) Nr. 2037/2000. (PDF) In: www.bmub.bund.de. Abgerufen am 30. Mai 2015.