2,5-Dibromphenol
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 2,5-Dibromphenol | |||||||||
| Summenformel | C6H4Br2O | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 251,9 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
2,5-Dibromphenol ist eine chemische Verbindung, die sowohl zu den Phenolen, als auch zu den Halogenaromaten zählt.
Darstellung
2,5-Dibromphenol kann aus 2,5-Dibromanilin durch Diazotierung und anschließender Behandlung mit Kupfersulfatlösung hergestellt werden.[3]
Derivate
Der Methylether kann durch Methylierung mit Dimethylsulfat hergestellt werden und ist auch unter dem Trivialnamen 2,5-Dibromanisol (CAS: 95970-08-4) bekannt.
Einzelnachweise
- ↑ Dictionary of organic compounds, S. 1971 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ L. O. Ruzo, S. Safe, O. Hutzinger: "Metabolism of bromobenzenes in the rabbit", in: J. Agric. Food Chem., 1976, 24 (2), S. 291–293; doi:10.1021/jf60204a001.