2-Mercaptobenzoxazol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 2-Mercaptobenzoxazol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H5NOS | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiße Nadeln[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 151,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||||||
2-Mercaptobenzoxazol ist eine heteroaromatische chemische Verbindung aus der Klasse der Benzoxazole.
Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
2-Mercaptobenzoxazol wird zur Synthese von 2-Mercapto-6-chlorbenzoxazol,[3] aus dem das Herbizid Fenoxaprop-P-ethyl gewonnen wird und als anionaktiver Sammler bei der Flotation von sulfidischen Erzen verwendet.[4]
Siehe auch[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-40.
- ↑ a b c Datenblatt 2-Mercapto-benzoxazol 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Januar 2024 (PDF).
- ↑ Patent EP0087701: Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorbenzoxazolen. Angemeldet am 19. Februar 1983, veröffentlicht am 7. September 1983, Anmelder: Cassella, Erfinder: Johannes Becherer, Klaus Kühlein, Ulrich Kussmaul.
- ↑ Lothar Beyer, Jorge Angulo Cornejo: Koordinationschemie: Grundlagen – Synthesen – Anwendungen. 2012, S. 324 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).