Benutzer:Kompetenter/Artikel in Arbeit/Promecarb

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von Promecarb
Allgemeines
Name Kompetenter/Artikel in Arbeit/Promecarb
Andere Namen
  • (3-methyl-5-propan-2-ylphenyl) N-methylcarbamate (IUPAC)
  • 3-Isopropyl-5-methylphenyl-N-methylcarbamat[1]
  • Carbamult[1]
Summenformel C12H17NO2
Kurzbeschreibung

fast geruchsloser, farbloser kristalliner Feststoff[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2631-37-0
EG-Nummer 220-113-0
ECHA-InfoCard 100.018.285
PubChem 17516
ChemSpider 16563
Eigenschaften
Molare Masse 207,273 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

87 ... 87,5 °C[1]

Siedepunkt

117 °C (13 Pa)[1]

Dampfdruck

4·10−3 Pa (25 °C)[3]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser (80 mg·l−1)[1]
  • leicht löslich in polaren organischen Lösungsmitteln[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 300​‐​311​‐​400​‐​410
EUH: ?
P: 273​‐​280​‐​301+310+330​‐​302+352+312[1]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Promecarb ist eine synthetische Alkylbenzolverbindung aus der Klasse der Carbamate, die als nicht-systemisches Kontakt-Insektizid genutzt wurde.[Anm. 1][2]

Geschichte[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Promecarb wurde Mitte der 1960er-Jahre in Deutschland entwickelt[5] und im Jahr 1965 eingeführt. Zu den Herstellern und Lieferanten von Produkten, die diesen Wirkstoff in der Vergangenheit verwendeten, zählen AgrEvo und die Schering AG. Er wurde unter den Marktnamen Carbamult, Minacide und Morton EP vertrieben.[6]

Stand 2023 ist Promecarb in allen EU-Mitgliedsstaaten, den Vereinigten Staaten und im Vereinigten Königreich nicht zugelassen.

Vorkommen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  • Häufig als emulgierbare Konzentrate oder benetzbares Pulver geliefert.[6]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Physikalische Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

unter anderem Kristallstruktur (wenn vorhanden), thermodynamische Daten, …

Chemische Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

unter anderem Reaktionen, …

Verwendung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Biologische Bedeutung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

bei Mikroorganismen,[7] Pflanzen und Tieren (incl. Mensch)

Sicherheitshinweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Toxikologie, Handhabung, Grenzwerte

Australien: health value (μg/l): 0,03[8]

[9]

[10]

Nachweis[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Analysemethoden [11]

[12]

[10]

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Anmerkungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ Promecarb gilt als veraltet, könnte jedoch in einigen Ländern noch verfügbar sein.

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Promecarb in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. Juli 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ a b Chemical Datasheet: PROMECARB. In: CAMEO Chemicals. Abgerufen am 26. Juli 2023.
  3. ↑ a b PROMECARB. In: Hazardous Substances Data Bank. PubChem, abgerufen am 26. Juli 2023.
  4. ↑ Eintrag zu promecarb (ISO) im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 27. Juli 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  5. ↑ PROMECARB INSECTICIDE. In: D. M. Considine, G. D. Considine (Hrsg.): Foods and Food Production Encyclopedia. Springer, Boston 1982, ISBN 978-1-4684-8513-4, S. 1608, doi:10.1007/978-1-4684-8511-0_16.
  6. ↑ a b c K. A. Lewis, J. Tzilivakis, D. Warner und A. Green: An international database for pesticide risk assessments and management. In: Human and Ecological Risk Assessment: An International Journal. Band 22, Nr. 4, 2016, S. 1050–1064, doi:10.1080/10807039.2015.1133242 (herts.ac.uk).
  7. ↑ Charles O. Knowles, Herman J. Benezet: Microbial degradation of the carbamate pesticides desmedipham, phenmedipham, promecarb, and propamocarb. In: Bull. Environ. Contam. Toxicol. Band 27, 1981, S. 529–533, doi:10.1007/BF01611060.
  8. ↑ D. J. Hamilton et al.: Regulatory Limits for Pesticide Residues in Water (IUPAC Technical Report). In: Pure and Applied Chemistry. Band 75, Nr. 8, 2003, 7. Basis for the Regulatory Limit, S. 1136, doi:10.1351/pac200375081123.
  9. ↑ R. L. Baron: Terminal Residues of Carbamate Insecticides. In: Pure and Applied Chemistry. Band 50, Nr. 5, 1978, S. 506, doi:10.1351/pac197850050503.
  10. ↑ a b G. Blaicher, W. Pfannhauser, H. Woidich: Problems encountered with the routine application of HPLC to the analysis of carbamate pesticides. In: Chromatographia. Band 13, 1980, S. 438–446, doi:10.1007/BF02261527.
  11. ↑ Ábrahám Ambrus, Hans-Peter Thier: Application of multiresidue procedures in pesticides residues analysis. In: Pure and Applied Chemistry. Band 58, Nr. 7, 1986, S. 1044, doi:10.1351/pac198658071035.
  12. ↑ Huan Yu et al.: Recent progress for capillary electrophoresis with electrochemical detection. In: Open Chemistry. Band 10, Nr. 3, 2012, ISSN 2391-5420, S. 642, doi:10.2478/s11532-012-0005-6.

[[Kategorie:Chemische Verbindung]]

Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Benutzer:Kompetenter/Artikel_in_Arbeit/Promecarb&oldid=240836462“