Boger-Pyridinsynthese

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Die Boger-Pyridinsynthese ist die Synthese substituierter Pyridine durch eine Hetero-Diels-Alder Reaktion von 1,2,4-Triazinen mit Dienophilen, wobei molekularer Stickstoff entweicht.[1][2][3][4] Mithilfe dieser Reaktion sind Pyridine mit Substitutionsmustern zugänglich, welche über alternative Pyridinsynthesen nur schwer zugänglich sind. Die Reaktion ist nach US-amerikanischen Chemiker Dale L. Boger benannt, welcher 1981 über sie berichtete.[1][5][6][7]

Beispiel für die Synthese eines substituierten Pyridins mithilfe der Boger-Reaktion. Als Dienophil dient hier ein Enamin.

Mechanismus[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Mechanismus der Boger-Pyridinsynthese: Durch Kondensation von (1) mit Pyrrolidin entsteht ein Enamin (2), welches in einer Hetero-Diels-Alder-Reaktion als Dienophil für 1,2,4-Triazin wirkt. In einer retro-Diels-Alder Reaktion wird Stickstoff eliminiert, wobei (4) entsteht. Durch eine Base entsteht das substituierte Pyridin (5) als Produkt.

Literatur[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ a b Dale L. Boger, James S. Panek: Diels-Alder reaction of heterocyclic azadienes. I. Thermal cycloaddition of 1,2,4-triazine with enamines: simple preparation of substituted pyridines. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 46, Nr. 10, Mai 1981, ISSN 0022-3263, S. 2179–2182, doi:10.1021/jo00323a044 (acs.org [abgerufen am 22. Juli 2022]).
  2. ↑ Jie Jack Li: Name reactions : a collection of detailed mechanisms and synthetic applications. Sixth edition Auflage. Cham, Switzerland 2021, ISBN 978-3-03050865-4.
  3. ↑ Dale L. Boger: Diels-Alder reactions of heterocyclic aza dienes. Scope and applications. In: Chemical Reviews. Band 86, Nr. 5, Oktober 1986, ISSN 0009-2665, S. 781–793, doi:10.1021/cr00075a004 (acs.org [abgerufen am 22. Juli 2022]).
  4. ↑ Dale L. Boger, Christopher W. Boyce, Marc A. Labroli, Clark A. Sehon, Qing Jin: Total Syntheses of Ningalin A, Lamellarin O, Lukianol A, and Permethyl Storniamide A Utilizing Heterocyclic Azadiene Diels−Alder Reactions. In: Journal of the American Chemical Society. Band 121, Nr. 1, 1. Januar 1999, ISSN 0002-7863, S. 54–62, doi:10.1021/ja982078+ (acs.org [abgerufen am 22. Juli 2022]).
  5. ↑ Dale L. Boger: Diels-alder reactions of azadienes. In: Tetrahedron. Band 39, Nr. 18, 1. Januar 1983, ISSN 0040-4020, S. 2869–2939, doi:10.1016/S0040-4020(01)92154-4 (sciencedirect.com [abgerufen am 22. Juli 2022]).
  6. ↑ Paul Buonora, John-Carl Olsen, Taeboem Oh: Recent developments in imino Diels–Alder reactions. In: Tetrahedron. Band 57, Nr. 29, 16. Juli 2001, ISSN 0040-4020, S. 6099–6138, doi:10.1016/S0040-4020(01)00438-0 (sciencedirect.com [abgerufen am 22. Juli 2022]).
  7. ↑ Mohammad Behforouz, Mohammad Ahmadian: Diels–Alder Reactions of 1-Azadienes. In: Tetrahedron. Band 56, Nr. 30, 21. Juli 2000, ISSN 0040-4020, S. 5259–5288, doi:10.1016/S0040-4020(00)00259-3 (sciencedirect.com [abgerufen am 22. Juli 2022]).
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