Diisopropylbenzole
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| Diisopropylbenzole | ||||||
| Name | 1,2-Diisopropylbenzol | 1,3-Diisopropylbenzol | 1,4-Diisopropylbenzol | |||
| Andere Namen | o-Diisopropylbenzol | m-Diisopropylbenzol | p-Diisopropylbenzol | |||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 577-55-9 | 99-62-7 | 100-18-5 | |||
| PubChem | 11345 | 7450 | 7486 | |||
| Summenformel | C12H18 | |||||
| Molare Masse | 162,28 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||
| Schmelzpunkt | −57 °C[1] | −63 °C[2] | −17 °C[3] | |||
| Siedepunkt | 205 °C[1] | 203 °C[2] | 210 °C[3] | |||
| Löslichkeit | sehr schwer löslich in Wasser[1] | 0,072 mg·l−1 in Wasser (25 °C)[2] | praktisch unlöslich in Wasser[3] | |||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | siehe oben | keine H-Sätze | keine H-Sätze | |||
| siehe oben | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||
| siehe oben | keine P-Sätze | keine P-Sätze | ||||
Die Diisopropylbenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, deren Struktur aus einem Benzolring mit zwei Isopropylgruppen (–CH(CH3)2) als Substituenten besteht. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C12H18.
Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Siedepunkte der Diisopropylbenzole sind nahezu gleich. Die Schmelzpunkte unterscheiden sich deutlicher. Das 1,4-Diisopropylbenzol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
Weblinks[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Commons: Diisopropylbenzole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d Eintrag zu 1,2-Diisopropylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Eintrag zu 1,3-Diisopropylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Eintrag zu 1,4-Diisopropylbenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)