Diskussion:Cuban

Derivate

Sind auch stabilere Cuban-Derivate bekannt (etwa mit t-Butylsubstituenten oder "eingebauten" Phosphoratomen) ? --89.50.30.229 23:56, 11. Apr. 2010 (CEST)

Eine gute Übersicht über die Chemie substituierter Cubane findet sich in P. E. Eaton: Cubane: Ausgangsverbindungen für die Chemie der neunziger Jahre und des nächsten Jahrhunderts. In: Angew. Chem. 104, 1992, S. 1447–1462, doi:10.1002/ange.19921041105. Zu "Heterocubanen" habe ich noch nichts gefunden.--Steffen 962 23:20, 13. Apr. 2010 (CEST)

Cuban als Treibstoff

Die angegebene Quelle ist eine Patentschrift. Die belegt aber nicht die Nutzung von Cuban als Treibstoff. --Kuebi [✍ · Δ] 08:10, 10. Apr. 2014 (CEST) Auch nach intensiver Suche keine brauchbaren Belege gefunden. Absatz deshalb entfernt. --Kuebi [✍ · Δ] 08:29, 10. Apr. 2014 (CEST)

Blauer Link zu Cunean

Wieso ist „Cunean“ verlinkt, wenn man auf das eine und dasselbe Lemma „Cuban“ zurückgeleitet wird und zu Cunean nichts weiter erfährt? 188.102.231.137 23:21, 22. Okt. 2020 (CEST)

Der Link wurde nun entfernt. Einen eigenen Artikel zu Cunean haben wir leider (noch) nicht.--Mabschaaf 12:09, 23. Okt. 2020 (CEST)

Siedepunkt

Ich weiß nicht, wie zuverlässig der angegebene Siedepunkt von 200 °C (unter Zersetzung) ist.

Sowohl die verlinkte Quelle (Römpp) (die sich möglicherweise auf Literatureintrag 9 bezieht) als auch der Link zu den SpringerMaterials auf PubChem sind nicht allgemein zugänglich. Die berechneten Werte von ACD/Labs und EPISuite auf Chemspider deuten eher in die Richtung 140 bzw. 104 °C.

Vergleicht man jedoch den Siedepunkt von Isooctan (99 °C), so würde man einen niedrigeren Siedepunkt von Cuban im Bereich von ca. 80-90 °C erwarten, wegen der besseren Kugelform. 200 °C scheint mir aber in jedem Fall zu hoch. Auch sehe ich nicht, weshalb es sich beim Verdampfen zersetzen sollte, da es ein relativ stabiles Molekül ist. --Thoskk (Diskussion) 00:39, 3. Jul. 2023 (CEST)