Diskussion:Methacrylsäure

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Letzter Kommentar: vor 1 Monat von 134.238.79.253 in Abschnitt Mischbarkeit mit Wasser
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Verwendung[Quelltext bearbeiten]

Methacylsäure wird nicht für die angegebenen Polymere verwendet sondern die enstprechenden Ester der Methacrylsäure. In der jetzigen Form ist es für nicht Sachkundige nicht geeignet. Man sollte eher darauf hinweisen das es zu Polymethacrylsäure polymerisierbar ist und als Co-Polymer in vielen Kunstoffen Anwendung findet. Auch die Bedeutung als Ausgangsprodukt zur Herstellung von anderen Monomeren sollte erwähnt werden --Andreas.am.mueller 17:53, 18. Sep. 2007 (CEST)Beantworten

Hallo Andreas.am.mueller, Danke für den Hinweis. Ist es jetzt besser ? Kennst Du noch andere Monomere die aus Methacrylsäure hergestellt werden ? Ich kenn auf Anhieb nur eins. Wenn ja, könntest Du sie bitte ergänzen ? Rjh 09:21, 19. Sep. 2007 (CEST)Beantworten
Hallo, Methacrylsäure (MAA) ist meines Wissens nach ebenfalls ein Comonomer für die Herstellung von PAN. Dort kann es direkt als freie Säure eingesetzt werden; abhängig von den Eigenschaften des PANs kommen auch die Methyl- oder Ethylester der Methacrylsäure zum Einsatz. --2003:53:A011:0:0:0:0:8 10:59, 15. Okt. 2015 (CEST)Beantworten

Polymethacrylsäureester in Kamillenöl?[Quelltext bearbeiten]

Zitat: "Die polymere Form der Methacrylsäure wurde im Jahre 1880 zuerst beschrieben.[4] Sie kommt als Ester natürlich in Kamillenöl vor." So wie es jetzt dasteht, müsste man es so lesen, dass Kamillenöl Polymethacrylsäureester enhält. Gemeint sind aber wohl monomere Methacrylsäureester, oder nicht? Naclador 17:39, 30. Jun. 2011 (CEST)Beantworten

Einfrieren bei +15°C ?[Quelltext bearbeiten]

hinter dem Satz mit dem Gefrieren steht etwas von Erstarrungstemperatur 15°C - soll es plus oder minus 15° heißen?

--Olaf Pung (Diskussion) 15:16, 21. Mär. 2014 (CET)Beantworten

In der Box steht als Schmelzpunkt "15 °C". Wäre minus 15° gemeint, würde ein Minuszeichen davorstehen. --FK1954 (Diskussion) 15:46, 21. Mär. 2014 (CET)Beantworten

Mischbarkeit mit Wasser[Quelltext bearbeiten]

Im Artikel steht, dass MAA sich mit 98 g/L bei 20 °C in Wasser löst mit Quellenverweis auf die GESTIS-Stoffdatenbank. Das ist jedoch nur die halbe Wahrheit. Aus der Stoffdatenbank bekannter Prozesssimulationssoftware ist ersichtlich, dass es bei 20 °C eine Mischungslücke bei Konzentrationen oberhalb von 5,6 wt% MAA gibt, die sich dann ab 58 wt% wieder schließt. Entsprechende Datensätze finden sich in der Dortmunder Datenbank. --2003:53:A011:0:0:0:0:8 10:59, 15. Okt. 2015 (CEST)Beantworten

Experimentell lässt sich unter Magnetrührung bei Raumtemperatur eine 50% - Lösung in Wasser herstellen- ohne Probleme
Wäre eine wichtige Korrektur! --134.238.79.253 13:11, 18. Mär. 2024 (CET)Beantworten

Angabe der Einheiten[Quelltext bearbeiten]

eine Dichte von 1,02 g·cm−3 statt wie sonst üblich 1,02 g/cm³ Wer hat denn wo festgelegt, dass wir unsere Angaben in derart grauenvollen Einheiten darstellen? Ich dachte immer, die WP-Beiträge sollen OMA-freundlich sein! --JuTe CLZ (Diskussion) 21:57, 13. Mär. 2016 (CET)Beantworten

Die Angabe der Einheiten in der Chemiebox sind für alle Chemikalien gleich und wurden in der Redaktion Chemie festgelegt. Der entsprechenden Absatz findet sich in Wikipedia:Richtlinien Chemie bzw. Wikipedia:Formatvorlage Chemikalien. Rjh (Diskussion) 06:57, 14. Mär. 2016 (CET)Beantworten