Kupfer(II)-acetylacetonat
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Kupfer(II)-acetylacetonat | |||||||||
| Andere Namen |
Kupfer(II)-4-oxopent-2-en-2-olat | |||||||||
| Summenformel | C10H14CuO4 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
brennbares, blaugraues, geruchloses Pulver[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 261,77 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
263 °C (Zersetzung)[1] | |||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||
| Löslichkeit |
sehr schlecht in Wasser (0,2 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Kupfer(II)-acetylacetonat [Cu(acac)2] ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Enolate (Salze von Keto-Enol-Tautomeren) und organischen Kupferverbindungen. Es ist eine Komplexverbindung, wobei das Acetylacetonat-Anion durch Bindung jedes Sauerstoff-Atoms mit dem Kupfer-Kation einen Chelat-Ring bildet.
Gewinnung und Darstellung
Kupfer(II)-acetylacetonat kann durch Reaktion von Kupfersulfat mit Acetylaceton und Natronlauge gewonnen werden.[3]
Verwendung
Kupfer(II)-acetylacetonat wird als Katalysator[4][5][6], Stabilisator, Additiv und als Zwischenprodukt zur Herstellung von Fungiziden verwendet.
Verwandte Verbindungen
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu CAS-Nr. 13395-16-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Eintrag zu Kupfer(II)-acetylacetonat bei ChemBlink
- ↑ Antonio Carlos Burtoloso: Copper(II) Acetylacetonate: An Inexpensive Multifunctional Catalyst. In: Synlett. Nr. 18, 2005, ISSN 0936-5214, S. 2859–2860, doi:10.1055/s-2005-918920.
- ↑ Raj K. Bansal: Heterocyclic Chemistry. New Age International, 1999, ISBN 81-224-1212-2, S. 18 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Peter I. Dalko: Enantioselective Organocatalysis: Reactions and Experimental Procedures. John Wiley and Sons, 2007, ISBN 3-527-31522-5, S. 361 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Janine Cossy, Stellios Arseniyadis: Modern Tools for the Synthesis of Complex Bioactive Molecules. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 1-118-34285-2, S. 473 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).