N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-methyl-p-toluolsulfonat

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Strukturformel
Strukturformel der Titelsubstanz
Allgemeines
Name N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-methyl-p-toluolsulfonat
Andere Namen
  • 4-{2-[(Cyclohexylcarbonimidoyl)amino]ethyl}-4-methylmorpholiniump-toluolsulfonat
  • N-Cyclohexyl-N′-[β-(N-methylmorpholino)ethyl]carbodiimid-p-toluolsulfonat
  • N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-metho-p-toluolsulfonat
  • CMC metho-p-toluensulfonat
  • CMC
  • MorphoCDI
Summenformel C14H26N3O · C7H7O3S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2491-17-0
EG-Nummer 219-650-3
ECHA-InfoCard 100.017.865
PubChem 17220
ChemSpider 16299
Wikidata Q27902941
Eigenschaften
Molare Masse 423,57 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

113–115 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-methyl-p-toluolsulfonat ist ein Kupplungsreagenz aus der Gruppe der Carbodiimide. Es wird bei der Peptidsynthese verwendet.[2] Es wurde 1956 von John Sheehan und Joseph Hlavka entwickelt.[3]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. ↑ a b Datenblatt N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimide methyl-p-toluenesulfonate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).
  2. ↑ Horst Kunz, Regina Barthels: Der 2-(2-Pyridyl)ethoxycarbonyl-(Pyoc-)Rest - eine säure- und basestabile, hydrophile Schutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese. In: Angewandte Chemie. 95, 1983, S. 799, doi:10.1002/ange.19830951011.
  3. ↑ J. C. Sheehan, J. J. Hlavka: Water soluble carbodiimide. In: J. Org. Chem. (1956), Band 21, S. 439.
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