Pyridiniumchlorochromat
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| Allgemeines | |||||||||
| Name | Pyridiniumchlorochromat | ||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H6ClCrNO3 | ||||||||
| Kurzbeschreibung |
orangefarbenes Pulver[1] | ||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||
| Molare Masse | 215,56 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||
| Löslichkeit |
zerfällt in Wasser[1] | ||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||
Pyridiniumchlorochromat (Abkürzung PCC, auch Corey-Reagenz, benannt nach dem Nobelpreisträger Elias James Corey Jr.) ist ein in der Organischen Chemie häufig eingesetztes starkes Oxidationsmittel. Es kann verwendet werden, um aus primären Alkoholen entweder Aldehyde (unter wasserfreien Bedingungen) oder Carbonsäuren darzustellen. Aufgrund der Toxizität und der karzinogenen Wirkung von Chrom(VI)-Verbindungen sollte nach Möglichkeit von der Verwendung von PCC abgesehen werden, wenn andere Methoden wie die Swern-Oxidation oder die Oxidation mit dem Radikal TEMPO in Betracht kommen.
Darstellung
Dargestellt werden kann Pyridiniumchlorochromat durch Reaktion von Pyridin, Chrom(VI)-oxid und konzentrierter Salzsäure.
![{\displaystyle \mathrm {C_{5}H_{5}N+CrO_{3}+HCl\longrightarrow [C_{5}H_{6}N]^{+}[CrO_{3}Cl]^{-}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/ebdff05f7c80c79b3dfd728e12bb3e2ed57dc001)
Einzelnachweise
- ↑ a b c d Datenblatt Pyridiniumchlorochromat bei Alfa Aesar (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b Datenblatt Pyridinium chlorochromate bei Sigma-Aldrich (PDF).
Literatur
- Agarwal, S, Tiwari, H. P., Sharma, J. P., Pyridinium Chlorochromate: an Improved Method for its Synthesis and use of Anhydrous acetic acid as catalyst for oxidation reactions, Tetrahedron 1990, 46, 4417–4420.
- E.J. Corey, W. Suggs Pyridinium Chlorochromate. An Efficient Reagent for Oxidation of Primary and Secondary Alcohols to Carbonyl Compounds, Tetrahedron Lett. 1975, 16, 2647–2650.