Thiolactame
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Thiolactame bilden eine Stoffgruppe in der organischen Chemie. Es sind Schwefel-Analoga der Lactame, in denen ein Sauerstoff-Atom (O) durch ein Schwefel-Atom (S) ersetzt ist.[1]
Herstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Die Umsetzung von Lactamen mit P4S10 oder dem Lawesson-Reagenz liefert Thiolactame. Die chemische Reaktion von cyclischen Nitronen und Schwefelkohlenstoff (CS2) führt ebenfalls zu Thiolactamen.[1]
Thiolactam-Thiolactim-Tautomerie[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
| Thiolactam-Thiolactim-Tautomerie |
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| Tautomerie eines Thiolactams zu 6-Purinthiol |
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b Otto-Albrecht Neumüller (Herausgeber): Römpps Chemie Lexikon, Frank’sche Verlagshandlung, Stuttgart, 1983, 8. Auflage, S. 4243, ISBN 3-440-04513-7.