Trifluormethylhypofluorit
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Trifluormethylhypofluorit | |||||||||
| Summenformel | CF4O | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloses Gas[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 104,0 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
gasförmig[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Siedepunkt |
−95 °C[1] | |||||||||
| Löslichkeit |
reagiert mit Wasser[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||
Trifluormethylhypofluorit ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Fluorverbindungen.
Gewinnung und Darstellung
Trifluormethylhypofluorit kann durch Reaktion von Carbonylfluorid mit Fluor in Gegenwart eines Metallfluorides wie Kaliumfluorid, Rubidiumfluorid oder Cäsiumfluorid bei -78 °C gewonnen werden.[1]
Für die Reaktion kann auch Methanol oder Kohlenmonoxid als Ausgangsmaterial verwendet werden.[3]
Eigenschaften
Trifluormethylhypofluorit ist ein farbloses giftiges Gas mit fluorähnlichen Geruch. Es reagiert mit Wasser nur langsam und zersetzt sich thermisch erst oberhalb 450 °C. Unterhalb von -95 °C liegt es als strohgelbe Flüssigkeit vor. Es ist ein starkes Oxidationsmittel.[1]
Verwendung
Es wurde für die Herstellung von α-Fluorketonen aus Silylenolethern verwendet.[4]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g Georg Brauer, unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a. (Hrsg.): Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band 1. Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 653.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ ADVANCES IN INORGANIC CHEMISTRY AND RADIOCHEMISTRY. Academic Press, 1961, ISBN 0-08-057852-7, S. 403 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ W. J. Middleton, E. M. Bingham: .alpha.-Fluorination of carbonyl compounds with trifluoromethyl hypofluorite. In: Journal of the American Chemical Society. 102, 1980, S. 4845–4846, doi:10.1021/ja00534a053.