Triiodbenzole
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| Triiodbenzole | ||||
| Name | 1,2,3-Triiodbenzol | 1,2,4-Triiodbenzol | 1,3,5-Triiodbenzol | |
| Andere Namen | vic.-Triiodbenzol | asym.-Triiodbenzol | sym.-Triiodbenzol | |
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 608-29-7 | 615-68-9 | 626-44-8 | |
| PubChem | 11845 | 3013920 | 12282 | |
| Summenformel | C6H3I3 | |||
| Molare Masse | 455,80 g·mol−1 | |||
| Aggregatzustand | fest | |||
| Schmelzpunkt | 166 °C[1] | 91,5 °C[2] | 184,2 °C[3] | |
| Siedepunkt | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | siehe oben | |||
| siehe oben | ||||
| siehe oben | ||||
Die Triiodbenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, bestehend aus einem Benzolring mit drei Iodatomen (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H3I3.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- I. Novak, D. Li: 1,2,3-Triiodobenzene, in: Acta Cryst., 2007, E63, o438–o439; doi:10.1107/S1600536806054535.
- I. Novak: 1,2,4-Triiodobenzene, in: Acta Cryst., 2007, E63, o1542–o1543; doi:10.1107/S1600536807009130.
- D. Margraf, J. W. Bats: 1,3,5-Triiodobenzene, in: Acta Cryst., 2006, E62, o502–o504; doi:10.1107/S1600536805042406.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Donald Mackay: Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals, Second Edition. CRC Press, 2006, ISBN 978-1-420-04439-3, S. 1445 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Donald Mackay: Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals, Second Edition. CRC Press, 2006, ISBN 978-1-420-04439-3, S. 1446 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Donald Mackay: Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals, Second Edition. CRC Press, 2006, ISBN 978-1-420-04439-3, S. 1447 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Triiodbenzole – Sammlung von Bildern
