Triosephosphat-Isomerase-Defizienz

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Klassifikation nach ICD-10
D55.2 Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
- Triosephosphat-Isomerase-Mangel
ICD-10 online (WHO-Version 2013)

Triosephosphat-Isomerase-Defizienz ist eine autosomal rezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung ausgelöst durch Mutationen im Gen, das für das Enzym Triosephosphatisomerase (TPI) kodiert. In den meisten Fällen führt sie zum Tod der betroffenen Individuen im Kindesalter, in der Regel treten hämolytische Anämie und schwere neurologische Schädigungen auf.

Genetik[Bearbeiten]

Es sind mehrere Mutationen bekannt, die zur Krankheit führen. Bekannt sind vor allem die Mutationen Cys41Tyr, Glu104Asp, Gly122Arg und Phe240Leu; wobei Glu104Asp dominiert und auch die einzige Mutation ist, die bisher homozygot aufgetreten ist. Diese Mutation verändert das Dimerisierungsverhalten der TPI (Literatur: Ralser et al., 2006). Interessanterweise gehen alle Patienten, die unter der häufigsten Form von TPI Defizienz (TPI Glu104Asp) leiden, auf einen einzigen Gründer zurück, der vor mehr als 1000 Jahren im heutigen England oder Frankreich gelebt haben muss.[1] (siehe auch Founder-Effekt)

Therapie[Bearbeiten]

Zugelassene spezifische Therapien für die Triosephosphat-Isomerase-Defizienz gibt es zurzeit noch keine. An einem Patienten wurde die Enzymersatztherapie mit mäßigem Erfolg getestet.

Geschichte[Bearbeiten]

Die Erkrankung Triosephosphat-Isomerase-Defizienz wurde erstmals 1965 von Arthur Schneider und seinen Mitarbeitern beschrieben, entdeckt wurde sie bei der intensiven Untersuchung einer Familie mit vererbbarer hämolytischer Anämie[2]

Quellen[Bearbeiten]

  • M. Ralser u. a.: Triose Phosphate Isomerase Deficiency Is Caused by Altered Dimerization–Not Catalytic Inactivity–of the Mutant Enzymes. In: PLoS ONE 1, 2006, S. e30. PMID 17183658
  • M. Ralser u. a.: Sequencing and genotypic analysis of the triosephosphate isomerase (TPI1) locus in a large sample of long-lived Germans. In: BMC Genet 9, 2008, S. 38. PMID 18510744

Einzelnachweise[Bearbeiten]

  1. Schneider A et al.: The 1591C mutation in triosephosphate isomerase (TPI) deficiency. Tightly linked polymorphisms and a common haplotype in all known families. Blood Cells Mol Dis. 1996;22(2):115-25.
  2. Schneider AS, Valentine WN, Hattori M, Heins, HL: Hereditary hemolytic anemia with triosephosphate isomerase deficiency. New England Journal of Medicine 272: 229-235, 1965

Weblinks[Bearbeiten]