„Schlosser-Base“ – Versionsunterschied
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Die '''Schlosser-Base''', auch '''Lochmann-Schlosser-Base''' oder '''LICKOR-Base''' genannt, ist eine [[Superbasen|superbasische]] Mischung aus [[Kalium-tert-butanolat|Kalium-''tert''-butanolat]] und [[Butyllithium]] mit einer [[Elektronegativität]] von 0,82 nach Pauling.<ref>{{Cite journal | doi = 10.1351/pac198860111627 | title = Superbases for organic synthesis | year = 1988 | last = Schlosser | first = Manfred | journal = Pure and Applied Chemistry | volume = 60 | issue = 11 | pages = 1627–1634 | accessdate=8. September 2013}}</ref><ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/anie.200300645 | date = 2005-01-07 | last = Schlosser | first = Manfred | title = [http://libgen. |
Die '''Schlosser-Base''', auch '''Lochmann-Schlosser-Base''' oder '''LICKOR-Base''' genannt, ist eine [[Superbasen|superbasische]] Mischung aus [[Kalium-tert-butanolat|Kalium-''tert''-butanolat]] und [[Butyllithium]] mit einer [[Elektronegativität]] von 0,82 nach Pauling.<ref>{{Cite journal | doi = 10.1351/pac198860111627 | title = Superbases for organic synthesis | year = 1988 | last = Schlosser | first = Manfred | journal = Pure and Applied Chemistry | volume = 60 | issue = 11 | pages = 1627–1634 | accessdate=8. September 2013}}</ref><ref>{{Cite journal | doi = 10.1002/anie.200300645 | date = 2005-01-07 | last = Schlosser | first = Manfred | title = [http://libgen.io/scimag/get.php?doi=10.1002/anie.200300645 The 2×3 Toolbox of Organometallic Methods for Regiochemically Exhaustive Functionalization] | volume = 44 | issue = 3 | pages = 376–393 | pmid = 15558637 | journal = [[Angewandte Chemie (Zeitschrift)|Angewandte Chemie International Edition]] | accessdate=8. September 2013}}</ref> |
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== Einzelnachweise == |
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Version vom 9. Oktober 2015, 15:15 Uhr
Die Schlosser-Base, auch Lochmann-Schlosser-Base oder LICKOR-Base genannt, ist eine superbasische Mischung aus Kalium-tert-butanolat und Butyllithium mit einer Elektronegativität von 0,82 nach Pauling.[1][2]
Einzelnachweise
- ↑ Manfred Schlosser: Superbases for organic synthesis. In: Pure and Applied Chemistry. 60. Jahrgang, Nr. 11, 1988, S. 1627–1634, doi:10.1351/pac198860111627.
- ↑ Manfred Schlosser: The 2×3 Toolbox of Organometallic Methods for Regiochemically Exhaustive Functionalization. In: Angewandte Chemie International Edition. 44. Jahrgang, Nr. 3, 7. Januar 2005, S. 376–393, doi:10.1002/anie.200300645, PMID 15558637.