1,1,2-Trifluorethan

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Strukturformel
Strukturformel von 1,1,2-Trifluorethan
Allgemeines
Name 1,1,2-Trifluorethan
Andere Namen

HFC-143

Summenformel C2H3F3
Kurzbeschreibung

farbloses Gas[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 430-66-0
EG-Nummer 207-066-1
ECHA-InfoCard 100.006.425
PubChem 9890
ChemSpider 9506
Wikidata Q63441378
Eigenschaften
Molare Masse 84,04 g·mol−1
Aggregatzustand

gasförmig

Schmelzpunkt

−84 °C[2]

Siedepunkt

3,7 °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Treibhauspotential

397 (bezogen auf 100 Jahre)[4]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

1,1,2-Trifluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluorkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,1,2-Trifluorethan kann durch Hydrierung von 1,2-Dichlordifluorethylen oder Chlortrifluorethylen in Gegenwart eines Hydrierkatalysators gewonnen werden.[5]

Ebenfalls möglich ist die Synthese durch Hydrierung von 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan.[6]

Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

1,1,2-Trifluorethan ist ein farbloses Gas.[1]

Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]

  1. a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-5512-6, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. a b David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 0-8493-0595-0, S. 145 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. G. Myhre, D. Shindell et al.: Climate Change 2013: The Physical Science Basis. Working Group I contribution to the IPCC Fifth Assessment Report. Hrsg.: Intergovernmental Panel on Climate Change. 2013, Chapter 8: Anthropogenic and Natural Radiative Forcing, S. 24–39; Table 8.SM.16 (ipcc.ch [PDF; 15,5 MB]).
  5. Patentanmeldung EP0324478A1: Verfahren zur Herstellung von 1,2-Difluorethan und 1,1,2-Trifluorethan. Angemeldet am 12. Januar 1989, veröffentlicht am 19. Juli 1989, Anmelder: Ausimont Srl, Erfinder: Claudio Gervasutti.
  6. T.S.R. Prasada Rao, G. Murali Dhar: Recent Advances in Basic and Applied Aspects of Industrial Catalysis. Elsevier, 1998, ISBN 0-08-054038-4, S. 393 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).